Құжаттар

Тиісті дәріханалық практика станддарты (GPP)

«Тіркеу куәліктерін кері қайтарып алу және кейбір медициналық бұйымдарды айналыстан алу туралы» Комитеті төрағасының міндетін атқарушысының2023 жылғы 23қарашадағы №449-НҚ бұйрығы

Әңгімелесу және эссе өткізу кестесі

Қатысушыларды әңгімелесуге жіберу туралы шешім

Жамбыл облысының Тиісті фармацевтикалық практикаға сәйкестігі сертификатын ұстаушылардың тізілімі

приказ Председателя Комитета от 16 ноября 2023 года № 444-НҚ о приостановлении действия согласований и (или) заключений (разрешительных документов) на ввоз незарегистрированного в Республике Казахстан лекарственного средства Карзиба (Динутуксимаб Бета) концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/4,5мл, производства Rentschler Biopharma SA, Германия, выданного товариществу с ограниченной ответственностью «FARM ZS».

Комитет төрағасының 2023 жылғы 16 қарашадағы № 443-НҚ тіркеу куәлігін кері қайтарып алу және «Розувастатин-К (розувастатин) пленкамен қапталған таблеткалар 5 мг,10 мг, 20 мг, 40 мг» медициналық бұйымды айналымнан алу туралы бұйрығын орындау үшін жібереді.

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 15 желтоқсандағы №ҚРДСМ-274/2020 «Денсаулық сақтау саласындағы маманды сертификаттауды жүргізу, шетелдік мамандарды қоса алғанда, денсаулық сақтау саласындағы маман сертификатының қолданысын растау қағидаларын,сондай-ақ Қазақстан Республикасынан тыс жерлерде денсаулық сақтау саласында медициналық және (немесе) фармацевтикалық білім алған адамды денсаулық сақтау саласындағы маманды сертификаттауға жіберу шарттары туралы» бұйрығы күшіне енуіне байланысты денсаулық сақтау саласындағы фармацевтикалық білім алған мамандарға дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналысы саласы бойынша маман сертификатын беру тәртібі және "Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің міндетін атқарушының 2021 жылғы 4 ақпандағы № ҚР ДСМ-15 бұйрығына өзгерістер енгізу туралы Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің м.а. 2023 жылғы 3 сәуірдегі № 55 бұйрығы күшіне енуіне байланысты 2024 жылдың басында GPP стандартына сәйкес дәріханаларда инспекциялау жоспарда

"ҚР ДСМ 16.05.2022 жылғы «Фармацевтикалық қызмет саласындағы мемлекеттік көрсетілетін қызметтердің кейбір мәселелері туралы» № ҚР ДСМ-45, ҚР ДСМ 22.10.2020 жылғы «Медициналық және фармацевтикалық қызметке қойылатын біліктілік талаптарын бекіту туралы» № ҚР ДСМ-148/2020 және ҚР ІІМ 26.12.2014 жылғы «Есірткі құралдарының, психотроптық заттар мен прекурсорлардың айналымына байланысты қызмет үшін біліктілік талаптарын және оларға сәйкестікті растайтын құжаттардың тізбесін бекіту туралы» № 943 бұйрықтардың талаптарын түсіндіру

Комитеттің Төрағасының 2023 жылғы 7 қарашадағы № 435-НҚ «Медициналық бұйымдардың кейбір серияларын (партияларын) тоқтата тұру және айналыстан алып қою туралы» бұйрығын орындау үшін жібереді.