Құжаттар

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті (бұдан әрі – Комитет), 2025 жылғы 9 желтоқсандағы Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымының (бұдан әрі – ДДҰ) № 6/2025 бұйрығын қарап, төмендегілерді хабарлайды.

«Granocit® 34» дәрілік құралының (вена ішіне және тері астына енгізуге арналған ерітінді дайындауға арналған лиофилизат, еріткішпен бірге, 33,6 миллион халықаралық бірлік) маркетингтік рұқсатынан бас тарту туралы

«Небивол, 5 мг таблеткалар» дәрілік құралының тіркеу куәлігін қайтарып алу туралы

«Androcur®» 50 мг таблеткалы дәрілік құралының маркетингтік рұқсатын кері қайтарып алу туралы

«Mesopral, энтерик қаптамалы қатты капсулалар, 20 мг және 40 мг» дәрілік құралының маркетингтік рұқсатын кері қайтарып алу туралы

«KM-Zveroboy, шөп шайы» дәрілік құралының тіркеу куәлігін қайтарып алу туралы

«Maxigra® White, 50 мг шайнайтын таблеткалар» дәрілік құралының маркетингтік рұқсатын қайтарып алу туралы

Фармацевтикалық өнімдерге маркетингтік рұқсаттарды қайтарып алу туралы

«Zerbaxa, 1000 мг/500 мг инфузиялық ерітінді дайындауға арналған ұнтақ» дәрілік препараттың маркетингтік рұқсатын кері қайтарып алу туралы

Тиісті фармацевтикалық практикаларға сәйкестігіне сертификат ұстаушылардың тізілімі