27 октября 2022 года вступило в силу решение Совета Евразийской экономической комиссии об утверждении правил регулирования обращения диагностических средств ветеринарного назначения на таможенной территории ЕАЭС.
Правила устанавливают единые процедуры по оценке качества диагностических средств ветеринарного назначения, единый порядок регистрации и информационного взаимодействия уполномоченных органов государств-членов ЕАЭС при осуществлении государственного контроля (надзора) за их обращением.
Для производителей диагностических средств ветеринарного назначения это означает беспрепятственное обращение своей продукции на рынках всех стран ЕАЭС на основании регистрационных удостоверений, полученных только в одном государстве-члене ЕАЭС.
Правила направлены на обеспечение гармонизации с рекомендациями международных организаций, таких как МЭБ, ФАО, ВОЗ и др., сокращение рисков фальсификации диагностических средств при их обращении на таможенной территории ЕАЭС, а также исключение необоснованного административного санитарно-эпидемиологического надзора при осуществлении международной и взаимной торговли диагностическими средствами.
Правила будут действовать для Армении, Беларуси, Казахстана и России с 27 октября 2024 года, для Кыргызстана - с 27 октября 2026 года. До завершения переходного периода уполномоченными органами государств-членов ЕАЭС будет проведена работа по имплементации положений Правил в национальное законодательство, а также подготовке лабораторной-правовой базы.
До вступления в силу Правил регистрационные удостоверения для диагностических средств ветеринарного назначения будут выдаваться по национальным правилам и такие удостоверения будут действовать до 31 декабря 2028 года.
Источник: Министерство торговли и интеграции Республики Казахстан