Меню

Страницы

Статья

МИНЗДРАВ ПРЕДУПРЕЖДАЕТ О ПОСЛЕДСТВИЯХ НЕЛЕГАЛЬНОЙ РЕАЛИЗАЦИИ ТРАМАДОЛА В АПТЕЧНОЙ СЕТИ

Правительством Республики Казахстан трамадол внесен в список психотропных веществ. Теперь реализовать данный препарат смогут только аптеки, имеющие специальное разрешение.

С введением в действие соответствующего постановления, для реализации трамадола необходима лицензия на осуществление деятельности в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров. Организациям, не имеющим специальную лицензию, но у которых есть в наличии трамадол, нужно произвести возврат лекарственных средств оптовому поставщику. Эти же требования относятся и к оптовым поставщикам.

Предпринимателям за нарушение правил реализации теперь будет грозить административный штраф размером от 80 до 160 МРП, либо лишение свободы от 3 до 10 лет в зависимости от тяжести преступления.

В случае реализации лекарственных средств, содержащих вещества этизолам, кетамин и трамадол, без наличия лицензии, субъектам в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий и физическим лицам грозит как административная, так и уголовная ответственность, предусмотренная действующим законодательством.

В рамках своей компетенции Министерство здравоохранения осуществляет государственный контроль с целью профилактики, выявления и пресечения безрецептурной реализации лекарственных средств с содержанием трамадола.

Так, в 2020 году Комитетом медфармконтроля МЗ РК было выявлено 45 фактов незаконной продажи препарата и наложен штраф на сумму более 4 млн. тенге. В 2021 году выявлено 80 таких фактов с наложением штрафа на сумму более 8 млн. тенге. В 2022 году выявлено 137 фактов с наложением штрафа на сумму более 18,5 млн. млн. тенге и за 3 месяца 2023 года выявлено 11 фактов с наложением штрафа на сумму более 1 млн. тенге.

МЗ РК напоминает, что за реализацию лекарственных средств без лицензии предусмотрена как административная, так и уголовная ответственность.

Дата публикации
19 мая 2023
Дата обновления
29 марта 2023
Тип
Доклад

Сейчас читают

Полезная информация
10 июля 2026
ПОРЯДОК ПОДАЧИ ОБРАЩЕНИЙ В КОМИТЕТ МЕДИЦИНСКОГО И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ
07 июля 2026
Обращение лекарственных средств и медицинских изделий  
Информация
29 июля 2025
О мерах по обеспечению соблюдения Стандарта GPP в розничной реализации лекарственных средств

Социальные медиа

Меню подвал

Послания Президента РК
Сайт Президента РК
Сайт Премьер-Министра РК
Концепция цифровой трансформации
Жизненные ситуации
Государственные символы РК
Термины и обозначения
Служба центральных коммуникаций при Президенте РК
Экранный диктор
Концепция развития искусственного интеллекта на 2024 – 2029 годы