Меню

Страницы

Статья

ЧТО НУЖНО ЗНАТЬ О БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ДОБАВКАХ?

Биологически активные добавки к пище относятся к специализированной пищевой продукции и не являются лекарственным средством. 

Все БАД-ы, предоставленные для продажи потребителю на внутреннем рынке должны быть БЕЗОПАСНЫМи и должны проходить оценку (подтверждения) соответствия.

В соответствии с требованиями ст. 20 ТР ТС 021/2011 - оценка (подтверждение) соответствия специализированной пищевой продукции проводится в форме государственной регистрации.

          Подтверждением безопасности БАД является наличие документа - свидетельства о государственной регистрации, выдаваемого в порядке, утвержденном уполномоченным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения. 

Ввоз и реализация всех БАД-ов должно осуществляться при наличии свидетельства о государственной регистрации.

В соответствии с требованиями ст. 4 ТР ТС 022/2011 - маркировка упакованной пищевой продукции, в т. ч и БАД-ов должна содержать следующие сведения: 

1) наименование пищевой продукции;

2) состав пищевой продукции;

3) количество пищевой продукции;

4) дату изготовления пищевой продукции;

5) срок годности пищевой продукции;

6) условия хранения пищевой продукции, которые установлены изготовителем или предусмотрены техническими регламентами Таможенного союза на отдельные виды пищевой продукции. Для пищевой продукции, качество и безопасность которой изменяется после вскрытия упаковки, защищавшей продукцию от порчи, указывают также условия хранения после вскрытия упаковки;

7) наименование и место нахождения изготовителя пищевой продукции или фамилия, имя, отчество и место нахождения индивидуального предпринимателя – изготовителя пищевой продукции (далее – наименование и место нахождения изготовителя), а также в случаях, установленных настоящим техническим регламентом Таможенного союза, наименование и место нахождения уполномоченного изготовителем лица, наименование и место нахождения организации–импортера или фамилия, имя, отчество и место нахождения индивидуального предпринимателя–импортера (далее – наименование и место нахождения импортера);

8) рекомендации и (или) ограничения по использованию, в том числе приготовлению пищевой продукции в случае, если ее использование без данных рекомендаций или ограничений затруднено, либо может причинить вред здоровью потребителей, их имуществу, привести к снижению или утрате вкусовых свойств пищевой продукции;

9) показатели пищевой ценности пищевой продукции с учетом положений части 4.9 настоящей статьи;

10) сведения о наличии в пищевой продукции компонентов, полученных с применением генно-модифицированных организмов (далее – ГМО).

11) единый знак обращения продукции на рынке государств – членов Таможенного союза;

Маркировка упакованной пищевой продукции должна быть нанесена на русском языке и на государственном(ых) языке(ах) государства-члена Таможенного союза при наличии соответствующих требований в законодательстве(ах) государства(в)-члена(ов) Таможенного союза.

Маркировка пищевой продукции должна быть понятной, легко читаемой, достоверной и не вводить в заблуждение потребителей (приобретателей), при этом надписи, знаки, символы должны быть контрастными фону, на который нанесена маркировка. Способ нанесения маркировки должен обеспечивать ее сохранность в течение всего срока годности пищевой продукции при соблюдении установленных изготовителем условий хранения.

Дата публикации
06 января 2026
Дата обновления
06 января 2026
Тип
Информация для населения

Сейчас читают

Информация
20 октября 2026
«Правила перевозки опасных грузов»
19 октября 2026
«Пропаганда здорового питания»
16 октября 2026
e-SEN: цифровые возможности санитарно-эпидемиологической службы

Социальные медиа

Меню подвал

Послания Президента РК
Сайт Президента РК
Сайт Премьер-Министра РК
Концепция цифровой трансформации
Жизненные ситуации
Государственные символы РК
Термины и обозначения
Служба центральных коммуникаций при Президенте РК
Экранный диктор
Концепция развития искусственного интеллекта на 2024 – 2029 годы