24 сентября 2026 года в Департаменте Комитета медицинского и фармацевтического контроля по Западно-Казахстанской области в соответствии с Планом мероприятий по противодействию коррупции проведён «День открытых дверей».
В рамках мероприятия состоялся приём граждан по вопросам профилактики коррупции и оказания государственных услуг.
Приём граждан провела заместитель руководителя Департамента Жумабаева З.М.
В ходе приёма гражданам были даны исчерпывающие ответы на интересующие их вопросы, а также предоставлены разъяснения по вопросам профилактики коррупции, соблюдения антикоррупционного законодательства и порядка оказания государственных услуг.
Особое внимание в ходе встречи уделено вопросам обеспечения прозрачности и открытости деятельности государственного органа, соблюдения принципов законности при оказании государственных услуг, а также предупреждения коррупционных рисков.
Проведение «Дня открытых дверей» способствует повышению правовой информированности граждан, обеспечению доступности государственных услуг и укреплению доверия населения к деятельности государственного органа.
📲 Отсканируйте Data Matrix-код на упаковке и узнайте:
✔️ информацию о препарате и производителе;
✔️ статус маркировки и легальность обращения;
✔️ путь лекарства от производителя до аптеки;
✔️ установленную предельную розничную цену.
Если цена в аптеке выше установленного предела — об этом можно сообщить через цифровые сервисы.
🔎 Проверяйте. Сравнивайте. Знайте свои права.https://www.gov.kz/.../kmfk/press/news/details/1271353...
#NAQTYONIM #лекарства #цифроваямаркировка #Казахстан #КМФК #фармацевтика #защитапотребителей
Департаментом комитета медицинского и фармацевтического контроля по Западно-Казахстанской области ежемесячно проводится мониторинг цен на лекарственные средства. По данным мониторинга за июль 2026 года, охватившего 2 555 наименований лекарственных препаратов в регионе, по 589 лекарственным средствам (23,05%) зафиксировано снижение розничных цен, а по 1 267 позициям (48,01%) цены сохранились на прежнем уровне.
Практически половина отслеживаемых позиций лекарственных препаратов – 1 267 сохраняет прежнюю стоимость. При этом наиболее заметное снижение цен зафиксировано по 147 лекарственным препаратам более чем на 20%, еще по 198 наименованиям цены снизились на 10-20%, по 244 – на 5-10%.
В числе лекарственных средств, стоимость которых снизилась, — препараты, широко применяемые при лечении инфекционных, сердечно-сосудистых заболеваний и заболеваний желудочно-кишечного тракта.
В частности, цена на Зитмак®️ 250 мг №6 снизилась на 24,25%, Цефтриаксон 1 г - на 22,03%, Пантап®️ 20 мг №14 - на 20,1%. Также подешевели Лизиноприл-ЛФ 20 мг №10 - на 14,7%, Энап®️ 5 мг №10 - на 13,27%, Пульмикорт 0,25 мл - на 11,09%, Амоксиклав 875 мг/125 мг - на 6,86%.
Мониторинг фактической стоимости лекарственных средств проводится с использованием системы маркировки и прослеживаемости. Она позволяет отслеживать движение и наличие препаратов в медицинских организациях и аптеках, а также сопоставлять фактические цены с установленными государством предельными значениями.
Для покупателей дополнительным инструментом проверки является мобильное приложение Naqty Onim, где можно узнать производителя и дистрибьютора препарата, аптеку, в которой он реализуется, а также установленную предельную розничную цену.
В результате актуализации перечня государственному ценовому регулированию подлежат 3 039 рецептурных лекарственных средств. Из-под регулирования выведены 4 918 препаратов, в том числе безрецептурные лекарственные средства и рецептурные препараты стоимостью до одного МРП.
Необходимо отметить, что контроль за соблюдением предельных цен осуществляется на постоянной основе. При выявлении нарушений Департамент принимает меры административного воздействия в соответствии со статьей 426 Кодекса Республики Казахстан об административных правонарушениях.
30 июля 2026 года в Департаменте Комитета медицинского и фармацевтического контроля по Западно-Казахстанской области в соответствии с Планом мероприятий по противодействию коррупции проведен «День открытых дверей» и прием граждан. Мероприятие проведено в целях профилактики и предупреждения коррупционных проявлений, а также предоставления гражданам разъяснений по вопросам оказания государственных услуг. Прием граждан провели специалисты отдела фармацевтического инспектората и государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Қажиакпар Г.З., Серікболат Г.Т. и Хайрешева Ж.М.
В ходе приема присутствующим гражданам были предоставлены исчерпывающие ответы на интересующие их вопросы, а также даны необходимые разъяснения в сфере оказания государственных услуг, порядка их получения и соблюдения установленных требований. Кроме того, гражданам разъяснены меры по профилактике коррупции и недопущению коррупционных правонарушений при оказании и получении государственных услуг. По всем поступившим вопросам даны соответствующие разъяснения.
Департамент комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК по Западно-Казахстанской области, во исполнении письма председателя комитета №-25/3174-И от 08.07.2026 года, сообщает следующее:
Правила уничтожения субъектами в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий в распоряжении которых находятся лекарственные средства и медицинские изделия, пришедшие в негодность, с истекшим сроком годности, фальсифицированные лекарственные средства и медицинские изделия и другие, не соответствующие требованиям законодательства Республики Казахстан утверждены Приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 октября 2020 года № ҚР ДСМ-155/2020 года.
Согласно Правилам, лекарственные средства и медицинские изделия уничтожаются следующими способами:
1) медицинские изделия уничтожаются путем демонтажа, разборки, механического повреждения, включая пробивание дыр, разрывы, нанесение повреждений иными способами при условии, что такие повреждения исключают последующее восстановление медицинского изделия и возможность их использования в первоначальном виде, если иное не установлено в эксплуатационном документе медицинского изделия, разработанном организацией-производителем, а также путем сжигания, если иное не установлено в инструкции по медицинскому применению медицинского изделия, разработанной организацией-производителем;
2) жидкие лекарственные формы уничтожаются путем раздавливания с последующим разведением содержимого водой в соотношении 1:100 и сливанию образующегося раствора в систему канализации (в аэрозольных баллонах предварительно делаются отверстия), остатки ампул, аэрозольных баллонов, пакетов и флаконов вывозятся и уничтожаются путем утилизации;
3) твердые лекарственные формы (порошки, таблетки, капсулы), содержащие водорастворимые субстанции лекарственных средств, подлежат после дробления до порошкообразного состояния разведению водой в соотношении 1:100 и сливанию в систему канализации;
4) твердые лекарственные формы (порошки, таблетки, капсулы), содержащие субстанции лекарственных средств, нерастворимые в воде, мягкие лекарственные формы (мази, суппозитории), трансдермальные формы лекарственных средств, а также фармацевтические субстанции уничтожаются путем сжигания;
5) иммунологический лекарственный препараты обеззараживаются и уничтожаются путем кипячения в течение 30 минут (вакцины против сибирской язвы – 2 часа) либо погружением в дезинфицирующее средство, зарегистрированные в Едином реестре свидетельств о государственной регистрации продукции Евразийского экономического союза, и подлежат сливанию в систему канализации.
Также, Уничтожение лекарственных средств, пустых флаконов и ампул, содержащих наркотические средства, психотропные вещества Таблицы II Списка, осуществляется в соответствии с приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 26 января 2015 года № 32 "Об утверждении Правил использования в медицинских целях наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Республике Казахстан".
Необходимо отметить, что за нарушение Правил уничожения лекарственных средств и медицинских изделий предусмотрена административная ответственность, в соответствии со статьей 426 часть 1 КоАП РК.
Руководитель департамента Жунисбекова А.
Исп.: Кенжегалиева А.
Тел.8 (7112) 25-01-18
🩺 Новые требования при лицензировании медицинской деятельности
Министерство здравоохранения обновило требования при лицензировании медицинской деятельности.
📌 С 12 июля 2026 года все медицинские организации должны будут в обязательном порядке подключиться к:
• системе СУР-2.0
• Национальному электронному паспорту здоровья
• зарегистрированным медицинским и лабораторным цифровым системам
🏥 Основные требования для получения лицензии:
• наличие помещения, соответствующего санитарным требованиям
• наличие квалифицированных специалистов (сертификаты, повышение квалификации)
• наличие оборудования, соответствующего стандартам
• наличие медицинской цифровой системы от зарегистрированного поставщика
🏛 Лицензии выдаются территориальными департаментами Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК, которые также проверяют соблюдение всех требований.
📌 Новые требования направлены на повышение качества медицинских услуг и развитие цифровизации в здравоохранении.
Министерство здравоохранения Казахстана усиливает контроль за клиниками, оказывающими услуги в сфере пластической хирургии.
В ближайшее время по согласованию с Генеральной прокуратурой пройдут дополнительные внеплановые проверки.
«С 2021 года уже проверено 92 медицинские организации. В ходе проверок выявлены нарушения лицензионных требований, правил оказания медицинской помощи и ведения медицинской документации, а также случаи осуществления медицинской деятельности без необходимых разрешительных документов. По выявленным нарушениям наложены административные штрафы на общую сумму 4,8 млн тенге», — отметил председатель Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан Бауыржан Алишерович Джусипов.
По отдельным случаям с летальным исходом после пластических операций материалы направлены в правоохранительные органы. Министерство здравоохранения продолжит контрольные мероприятия для обеспечения безопасности пациентов, повышения качества медицинской помощи и соблюдения требований законодательства.