| «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті Жетісу облысы бойынша Департаменті» РММ әдеп жөніндегі уәкіл Ж.С.Самалованың ұйымдастыруымен, Жетісу облысы бойынша Мемлекеттік қызмет саласындағы бақылау басқармасының бас маманы Сүлейменов Нұрлан Жақыпұлы, қатысуымен Мемлекеттік қызмет туралы Заңы туралы түсіндірме жүргізілді. Кездесу барысында 2026 жылдың 1 шілдесінен бастан жаңа “Мемлекеттік қызмет туралы Заңының” күшіне еңгендігі туралы түсіндірме жүргізді. Мемлекеттік қызметкерлердің жұмыс уақытында және жұмыстан тыс уақытта әдеп нормаларын сақтауларын басып айтты. Сонымен қатар мемлекеттік қызметкерлер арасында сыбайлас жемқорлық мәдениетін қалыптастыру мәселесі кеңінен түсіндірілді. |
В Департаменте Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по области Жетісу 2 сентября 2026 года был проведен «День открытых дверей» по направлениям медицинской и фармацевтической деятельности
| Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по области Жетісу сообщает, что 02 сентября 2026 года состоится «День открытых дверей» по направлениям медицинской и фармацевтической деятельности Наш адрес: г. Талдыкорган, ул.Гаухар ана 87А Телефон для справок: 8 (7282) 60-12-24 |
По результатам проведения инспекции на соответствие надлежащей аптечной практики (GPP) 08 июля 2026 года заместитель руководителя департамента Самалова Жаннат Самаловна вручила сертификат стандарта GPP следующему субъекту: Аптека ГКП на ПХВ "Каратальская ЦРБ"
📌 С 12 июля 2026 года все медицинские организации должны будут в обязательном порядке подключиться к:
• системе СУР-2.0
• Национальному электронному паспорту здоровья
• зарегистрированным медицинским и лабораторным цифровым системам
🏥 Основные требования для получения лицензии:
• наличие помещения, соответствующего санитарным требованиям
• наличие квалифицированных специалистов (сертификаты, повышение квалификации)
• наличие оборудования, соответствующего стандартам
• наличие медицинской цифровой системы от зарегистрированного поставщика
🏛 Лицензии выдаются территориальными департаментами Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК, которые также проверяют соблюдение всех требований.
📌 Новые требования направлены на повышение качества медицинских услуг и развитие цифровизации в здравоохранении.
Министерством здравоохранения усилены квалификационные требования, предъявляемые при лицензировании медицинской деятельности.
Требования утверждены приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 22 октября 2020 года № ҚР ДСМ-148/2020.
С 12 июля 2026 года субъекты здравоохранения, независимо от формы собственности должны будут установить медицинскую (лабораторную) цифровую систему, подключенную к Системе управления рискам (СУР-2.0) и Национальному электронному паспорту здоровья.
Всего в стране зарегистрировано 33 поставщика медицинских и 17 поставщиков лабораторных цифровых систем, соответствующих требованиям Министерства здравоохранения. Список поставщиков медицинских и лабораторных цифровых систем размещен на сайте Министерства здравоохранения по ссылке https://www.gov.kz/memleket/entities/dsm/documents/details/196758?lang=ru&ysclid=mq9eiki56f634161171
Техническая поддержка и сопровождение субъекта в СУР-2.0 осуществляется Республиканским центром электронного здравоохранения Министерства здравоохранения, в регионах субъект может обратиться в филиалы РГП на ПХВ «Национальный центр развития здравоохранения им. С. Каирбековой».
Отмечаем, что субъекту здравоохранения, оказывающему медицинскую помощь населению, необходимо наличие:
1) помещения, соответствующего санитарным правилам.
До получения лицензии (приложения к ней) субъект должен получить санитарно – эпидемиологическое заключение.
2) специалистов:
- имеющих сертификат специалиста по соответствующей специальности,
- повышение квалификации за последние 5 (пять) лет по заявляемым подвидам медицинской деятельности.
3) функционирующего медицинского оборудования, инвентаря/мебели и других средств в соответствии со Стандартом организации медицинской помощи по заявляемому профилю.
4) медицинской цифровой системы, поставляемой поставщиками, зарегистрированными в Министерстве здравоохранения.
Органами лицензиарами являются территориальные департаменты Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения.
Соответствие квалификационным требованиям орган лицензиар будет проверять в ходе разрешительного контроля (до выдачи лицензии или приложения к ней). Субъект должен предоставить оригиналы всех документов, в том числе договор с поставщиком МЦС и продемонстрировать ее работоспособность. Также, наличие МЦС у субъекта планируется проверять в ходе профилактического контроля и проверок на квалификационные требования, согласно Предпринимательскому кодексу Республики Казахстан.