Министерство здравоохранения в рамках поэтапного дерегулирования цен на лекарственные средства выводит из-под государственного ценового регулирования препараты стоимостью до 1 МРП, что составляет 4 325 тенге.
Данная мера направлена на развитие конкуренции, расширение ассортимента и повышение доступности лекарственных средств для населения. В результате дерегулирования более 1 200 наименований лекарственных средств перейдут на рыночные механизмы формирования цены.
Вывод недорогих лекарственных средств из-под государственного ценового регулирования позволит участникам рынка самостоятельно формировать цены с учетом спроса и предложения.
В рамках поэтапного дерегулирования цен приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 4 сентября 2026 года № 105 внесены изменения в перечень лекарственных средств, подлежащих ценовому регулированию для оптовой и розничной реализации.
В соответствии с обновленным перечнем количество позиций, подлежащих государственному ценовому регулированию, сокращено с 3 039 до 1 827.
Таким образом, государственное регулирование становится более адресным и сосредотачивается на лекарственных средствах, в отношении которых необходимо обеспечить дополнительную защиту доступности для населения.
Передача части лекарственных средств на рыночное ценообразование сопровождается усилением мониторинга фармацевтического рынка.
Министерство здравоохранения совместно с Агентством Республики Казахстан по защите и развитию конкуренции прорабатывает механизмы мониторинга и контроля цен, в том числе с использованием информационной системы маркировки и прослеживаемости товаров.
Цифровые инструменты позволяют отслеживать движение лекарственных средств и анализировать фактические цены на различных этапах их обращения.
Это создает возможность своевременно выявлять потенциальные признаки необоснованного повышения цен.
С момента запуска обязательной маркировки в июле 2024 года через систему прошло порядка 1,1 млрд упаковок лекарственных средств.
Минздрав продолжит работу по обеспечению ценовой доступности лекарственных средств для казахстанцев.
В случае обнаружения фактов превышения установленных предельных розничных цен на лекарственные средства, Вы можете через мобильное приложение DariKZ отправить заявление с подтверждающими материалами (товарный чек и упаковка лекарственного средства) в территориальные Департаменты Комитета медицинского и фармацевтического конроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан.
В Послании народу Казахстана «Казахстан в эпоху искусственного интеллекта: актуальные задачи и их решения через цифровую трансформацию» Глава государства Касым-Жомарт Токаев обозначил развитие фармацевтической промышленности в числе стратегических задач. Во исполнение поручений Президента Правительство наращивает отечественное производство лекарств, расширяет их ассортимент, привлекает инвестиции и развивает локализацию фармпроизводств. Производство фармпродукции за три года выросло на 37% За последние три года объем производства казахстанских фармпредприятий увеличился на 37% и достиг 191 млрд теңге. Рост продолжается и в 2026 году: за первое полугодие выпуск лекарств и медизделий составил 126,6 млрд теңге, что почти на 30% больше, чем годом ранее. В Казахстане работают более 200 производителей фармацевтической и медицинской продукции В их числе 43 предприятия по выпуску лекарств. Доля отечественной продукции в натуральном выражении достигла 40,3%. Казахстанскими компаниями зарегистрировано почти 3 тыс. наименований лекарств и медизделий. Международные фармкомпании локализуют производство в Казахстане AstraZeneca, Pfizer и Roche участвуют в проектах по локализации производства и трансферу технологий. В 2025 году инвестиции в фармацевтическую промышленность выросли на 56% и достигли $142,8 млн. Восемь крупных проектов расширят выпуск отечественных лекарств По поручению Президента реализуются проекты по строительству и расширению фармпроизводств на 391,3 млрд теңге. Они позволят наладить выпуск более 494 наименований препаратов, в том числе для лечения онкологических, сердечно-сосудистых, орфанных и инфекционных заболеваний, а также сахарного диабета. Локализация позволит снизить зависимость от импорта Новые производства появятся в Алматы и Шымкенте, а также в Алматинской и Карагандинской областях. Планируется создать около 1,2 тыс. постоянных рабочих мест и расширить выпуск востребованных и жизненно важных препаратов внутри страны. Более 10 тыс. аптечных организаций обеспечивают доступность лекарств Около 2,7 тыс. аптек работают в сельской местности, для удаленных населенных пунктов действуют 11 передвижных аптечных пунктов. Более 2,1 тыс. аптек уже подтвердили соответствие стандартам надлежащей аптечной практики. Развитие фармацевтической отрасли позволяет одновременно наращивать собственное производство, расширять ассортимент лекарств и снижать зависимость от внешних поставок. Для населения это означает более стабильное лекарственное обеспечение и повышение доступности востребованных препаратов. О ключевых изменениях в фармацевтической отрасли Казахстана — в обзоре редакции PrimeMinister.kz.
В Казахстане действует цифровой инструмент NAQTY ONIM, который позволяет гражданам самостоятельно проверять лекарственные средства, получать информацию об их маркировке и прослеживаемости, а также контролировать соблюдение установленных предельных цен.
Приложение создано в рамках государственной системы цифровой маркировки и прослеживаемости товаров. Его использование помогает повысить прозрачность фармацевтического рынка и обеспечивает дополнительные возможности для защиты прав потребителей.
Как проверить лекарственное средство?
На упаковках лекарственных средств, произведенных после 1 июля 2024 года, размещается уникальный код Data Matrix.
Для проверки препарата необходимо открыть приложение NAQTY ONIM и отсканировать код с помощью камеры смартфона.
После сканирования пользователь может получить информацию о лекарственном средстве, в том числе:
Цифровая маркировка позволяет отслеживать движение препарата от производителя или импортера до дистрибьютора, аптеки и конечного покупателя.
Контроль цен на лекарственные средства
Еще одна возможность приложения связана с проверкой цен.
Пользователь может узнать установленную государством предельную розничную цену на лекарственное средство и сравнить ее со стоимостью препарата в аптеке.
Если цена превышает установленный предельный уровень, гражданин может сообщить об этом через предусмотренные цифровые сервисы и направить информацию для дальнейшего рассмотрения уполномоченными органами.
Участие граждан в контроле
NAQTY ONIM дает возможность гражданам самостоятельно получать информацию о приобретаемых лекарственных средствах и сообщать о возможных нарушениях.
Такие цифровые инструменты дополняют государственный контроль и помогают своевременно выявлять случаи реализации лекарственных средств с нарушением установленных требований.
Зачем нужна цифровая маркировка
Система цифровой маркировки и прослеживаемости позволяет:
Использование NAQTY ONIM позволяет покупателю непосредственно перед приобретением лекарственного средства проверить его маркировку и получить необходимую информацию о препарате.
КМФК продолжает работу по совершенствованию цифровых инструментов контроля лекарственных средств и повышению доступности информации для граждан.
Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения РК продолжает мониторинг цен на лекарственные средства. По данным мониторинга за июль 2026 года, охватившего 2 555 наименований лекарственных препаратов в 20 регионах страны, по 589 лекарственным средствам (23,05%) зафиксировано снижение розничных цен, а по 1 267 позициям (48,01%) цены сохранились на прежнем уровне.
Практически половина отслеживаемых позиций – 1 267 препаратов сохранила прежнюю стоимость. При этом наиболее заметное снижение цен зафиксировано по 147 препаратам более чем на 20%, еще по 198 наименованиям цены снизились на 10-20%, по 244 – на 5-10%.
В числе лекарств, стоимость которых снизилась, — препараты, широко применяемые при лечении инфекционных, сердечно-сосудистых заболеваний и заболеваний желудочно-кишечного тракта.
В частности, цена на Зитмак®️ 250 мг №6 снизилась на 24,25%, Цефтриаксон 1 г - на 22,03%, Пантап®️ 20 мг №14 - на 20,1%. Также подешевели Лизиноприл-ЛФ 20 мг №10 - на 14,7%, Энап®️ 5 мг №10 - на 13,27%, Пульмикорт 0,25 мл - на 11,09%, Амоксиклав 875 мг/125 мг - на 6,86%.
«Комитет на постоянной основе осуществляет мониторинг цен на лекарственные средства. Получаемые данные позволяют объективно оценивать ситуацию на фармацевтическом рынке, своевременно реагировать на изменения и обеспечивать соблюдение установленных предельных цен», - отметил председатель Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения РК Бауыржан Джусипов.
Мониторинг фактической стоимости лекарственных средств проводится с использованием системы маркировки и прослеживаемости. Она позволяет отслеживать движение и наличие препаратов в медицинских организациях и аптеках, а также сопоставлять фактические цены с установленными государством предельными значениями.
«Использование системы маркировки и прослеживаемости позволяет в режиме реального времени видеть изменения на фармацевтическом рынке, выявлять случаи превышения предельных цен и оперативно принимать необходимые меры реагирования», — пояснил председатель Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения РК Бауыржан Джусипов.
Для самих покупателей дополнительным инструментом проверки является мобильное приложение Naqty Onim. В нем можно узнать производителя и дистрибьютора препарата, аптеку, в которой он реализуется, а также установленную предельную розничную цену.
Одновременно Министерство здравоохранения пересмотрело подходы к государственному регулированию цен. Теперь основной акцент сделан на социально значимых и востребованных препаратах.
В результате актуализации перечня государственному ценовому регулированию подлежат 3 039 рецептурных лекарственных средств. Из-под регулирования выведены 4 918 препаратов, в том числе безрецептурные лекарственные средства и рецептурные препараты стоимостью до одного МРП.
«Актуализация подходов к государственному регулированию цен позволила сосредоточить контроль на наиболее значимых для населения лекарственных средствах, одновременно снизив административную нагрузку на участников фармацевтического рынка», — отметил председатель Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения РК Бауыржан Джусипов.
Контроль за соблюдением предельных цен продолжается. За первое полугодие 2026 года выявлено 6 фактов превышения установленных цен, по которым применены административные меры. Общая сумма штрафов составила 1,4 млн тенге.
«Контроль за соблюдением предельных цен осуществляется на постоянной основе. При выявлении нарушений Комитет принимает меры административного воздействия в соответствии с законодательством. Одновременно продолжается взаимодействие с производителями, дистрибьюторами и аптечными организациями для обеспечения стабильной ценовой ситуации и доступности лекарственных средств для населения», — отметил председатель Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения РК Бауыржан Джусипов.
Работа по обеспечению доступности лекарственных средств продолжается совместно с производителями, дистрибьюторами и аптечными организациями. В конце июля Министерством здравоохранения проведено совещание с участниками фармацевтического рынка, на котором обсуждались вопросы стабильности поставок лекарственных средств и недопущения необоснованного роста цен.
Новые требования при лицензировании медицинской деятельности
Министерство здравоохранения обновило требования при лицензировании медицинской деятельности.
С 12 июля 2026 года все медицинские организации должны будут в обязательном порядке подключиться к:
Основные требования для получения лицензии:
Лицензии выдаются территориальными департаментами Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК, которые также проверяют соблюдение всех требований.
Новые требования направлены на повышение качества медицинских услуг и развитие цифровизации в здравоохранении.
Министерством здравоохранения усилены квалификационные требования, предъявляемые при лицензировании медицинской деятельности.
Требования утверждены приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 22 октября 2020 года № ҚР ДСМ-148/2020.
С 12 июля 2026 года субъекты здравоохранения, независимо от формы собственности должны будут установить медицинскую (лабораторную) цифровую систему, подключенную к Системе управления рискам (СУР-2.0) и Национальному электронному паспорту здоровья.
Всего в стране зарегистрировано 33 поставщика медицинских и 17 поставщиков лабораторных цифровых систем, соответствующих требованиям Министерства здравоохранения. Список поставщиков медицинских и лабораторных цифровых систем размещен на сайте Министерства здравоохранения по ссылке https://www.gov.kz/memleket/entities/dsm/documents/details/196758?lang=ru&ysclid=mq9eiki56f634161171
Техническая поддержка и сопровождение субъекта в СУР-2.0 осуществляется Республиканским центром электронного здравоохранения Министерства здравоохранения, в регионах субъект может обратиться в филиалы РГП на ПХВ «Национальный центр развития здравоохранения им. С. Каирбековой».
Отмечаем, что субъекту здравоохранения, оказывающему медицинскую помощь населению, необходимо наличие:
1) помещения, соответствующего санитарным правилам
До получения лицензии (приложения к ней) субъект должен получить санитарно – эпидемиологическое заключение.
2) специалистов:
- имеющих сертификат специалиста по соответствующей специальности,
- повышение квалификации за последние 5 (пять) лет по заявляемым подвидам медицинской деятельности.
3) функционирующего медицинского оборудования, инвентаря/мебели и других средств в соответствии со Стандартом организации медицинской помощи по заявляемому профилю.
4) медицинской цифровой системы, поставляемой поставщиками, зарегистрированными в Министерстве здравоохранения.
Органами лицензиарами являются территориальные департаменты Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения.
Соответствие квалификационным требованиям орган лицензиар будет проверять в ходе разрешительного контроля (до выдачи лицензии или приложения к ней). Субъект должен предоставить оригиналы всех документов, в том числе договор с поставщиком МЦС и продемонстрировать ее работоспособность. Также, наличие МЦС у субъекта планируется проверять в ходе профилактического контроля и проверок на квалификационные требования, согласно Предпринимательскому кодексу Республики Казахстан.
Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Туркестанской области объявляет о начале публичного обсуждения результатов внутреннего анализа коррупционных рисков с 5 июня 2026 года.
В случае наличия сведений о коррупционных рисках и административных барьерах, а также предложений по совершенствованию анализируемой сферы, нормативных правовых актов, регламентирующих деятельность объекта анализа, просим направить информацию на электронную почту: turkestan_dmfk@dsm.gov.kz. Конфиденциальность и анонимность гарантируется.
Поступившая информация будет использована для выработки рекомендаций по устранению коррупционных рисков.
Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Туркестанской области сообщает следующее.
Во исполнение поручения Главы государства по цифровизации отрасли здравоохранения приказом Министра здравоохранения от 8 мая 2026 года внесены изменения в Квалификационные требования к субъектам здравоохранения (вступают в силу с 12 июля 2026 г.).
С 12 июля 2026 года для всех субъектов здравоохранения обязательным становится наличие медицинской цифровой системы (далее – МЦС), предназначенной для сбора, обработки и хранения медицинских данных пациентов и формирования электронных медицинских записей.
Наличие МЦС будет проверяться органами лицензирования при выдаче лицензии или приложения к лицензии. Для подтверждения соответствия субъекту необходимо предоставить договор с поставщиком МЦС и продемонстрировать работоспособность системы. Также использование МЦС будет учитываться в ходе профилактического контроля и проверок на соответствие квалификационным требованиям.
На сегодняшний день в стране зарегистрировано 22 поставщика МЦС, соответствующих установленным требованиям (приказ МЗ РК от 6.08.2021 года № ҚР ДСМ-80) (далее – требования). Медицинские организации самостоятельно выбирают поставщика и заключают договор с учетом требований по защите персональных данных пациентов.
Напоминаем, что обязанность по передаче медицинских данных в Национальный электронный паспорт здоровья предусмотрена пунктом 2 статьи 60 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и действует с 7 июля 2020 года.
С 12 июля т.г. вводится новое лицензионное требование для всех субъектов здравоохранения (в т.ч. индивидуальные предприниматели, консультативные кабинеты) — наличие МЦС при получении лицензии или приложения к лицензии на медицинскую деятельность. Также всем действующим субъектам здравоохранения (в т.ч. в форме ИП) необходимо подключить МЦС, создать учетную запись в ИС «СУР-2» и обеспечить ее своевременное наполнение.
В целях оперативного оказания консультативной помощи и разъяснения вопросов в курируемых сферах, в Департаменте Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Туркестанской области выделен дополнительный контактный номер телефона +7 701 006 5913.
Граждане могут обращаться по указанному номеру в рабочее время для получения актуальной информации и ответов на вопросы, входящие в компетенцию ведомства.
Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Туркестанской области объявляет о начале проведения внутреннего анализа коррупционных рисков с 8 мая 2026 года.
В случае наличия сведений о коррупционных рисках и административных барьерах, а также предложений по совершенствованию анализируемой сферы, нормативных правовых актов, регламентирующих деятельность объекта анализа, просим направить информацию на электронную почту: turkestan_dmfk@dsm.gov.kz. Конфиденциальность и анонимность гарантируется.
Поступившая информация будет использована для выработки рекомендаций по устранению коррупционных рисков.