Меню
Государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий
Государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий направлен на предупреждение, выявление, пресечение и устранение нарушений законодательства Республики Казахстан в области здравоохранения и нормативных правовых актов в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий субъектами контроля.
Документы
Приказ
09 сентября 2026
Об отзыве регистрационных удостоверений на некоторые медицинские изделия производителя АО „Ordamed“, Казахстан
Приказ
09 сентября 2026
О приостановлении действия регистрационных удостоверений лекарственных средств «ТОРЕО, суспензия для приема внутрь, 25 мг/мл» № ЛП-№014603-РГ-KZ и № РК-ЛС-5№025389, производства ЭДЕФАРМ, С.Л./ EDEFARM, S.L., Испания.
Приказ
07 сентября 2026
Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «Гликлада® СР, таблетки с модифицированным высвобождением, 60 мг, РК-ЛС-5№020187, держатель регистрационного удостоверения КРКА д.д. Ново место, Словения».
Новости
Полезные материалы
Медиагалерея
События
Реализуемые проекты
Мобильное приложение «DariKZ»
Услуги
Организации
Часто задаваемые вопросы