На площадке Карагандинской региональной палаты предпринимателей «Атамекен» состоялось совещание по вопросам внесения изменений в законодательство Республики Казахстан в части лицензирования медицинской деятельности.
Мероприятие организовано Департаментом Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения РК по Карагандинской области. В работе совещания приняли участие представители Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК, Национального научного центра развития здравоохранения имени С. Каирбековой, Палаты предпринимателей «Атамекен», медицинских организаций региона, разработчики медицинских информационных систем, а также представители государственных органов.
С приветственным словом выступила руководитель Департамента Ольга Смирнова.
В ходе совещания участникам были разъяснены новые квалификационные требования при лицензировании медицинской деятельности, связанные с внедрением обязательных медицинских цифровых систем.
Особое внимание было уделено изменениям, которые вступают в силу с 12 июля 2026 года. Согласно новым требованиям, для получения лицензии медицинские организации должны использовать медицинскую (или лабораторную) цифровую систему, интегрированную с государственными информационными ресурсами, включая Национальный электронный паспорт здоровья и информационную систему СУР 2.0.
Также участникам была представлена работа государственной информационной системы «СУР 2.0», комплексной медицинской информационной системы DAMUMED, а также рассмотрены практические вопросы подготовки медицинских организаций к новым требованиям лицензирования.
В завершение встречи состоялась открытая дискуссия в формате «вопрос – ответ», в ходе которой представители медицинских организаций получили необходимые разъяснения по вопросам внедрения цифровых решений и соблюдения обновленных квалификационных требований.
Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля по Карагандинской области продолжит информационно-разъяснительную работу, направленную на обеспечение своевременной подготовки субъектов здравоохранения к вступлению в силу новых требований законодательства.