


Уничтожение лекарственных средств и медицинских изделий должно осуществляться в строгом соответствии с требованиями законодательства Республики Казахстан. Просроченная, пришедшая в негодность, фальсифицированная, незарегистрированная продукция, а также продукция, не соответствующая требованиям хранения и транспортировки, подлежит обязательной изоляции, маркировке и последующему уничтожению.
Процедура проводится постоянной комиссией, а при объеме свыше 300 упаковок — специализированной организацией. Уничтожение осуществляется не реже одного раза в квартал с обязательным оформлением акта и его направлением в территориальное подразделение уполномоченного органа в установленные сроки.