Меню
Контроль за фармацевтической деятельностью
Государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий направлен на предупреждение, выявление, пресечение и устранение нарушений законодательства Республики Казахстан в области здравоохранения и нормативных правовых актов в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий субъектами контроля.
Документы
Приказ
09 сентября 2026
Об отзыве регистрационных удостоверений некоторых медицинских изделий
Приказ
08 сентября 2026
Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «РЕБИФ®, раствор для инъекций 22 мкг/0,5 мл; 44 мкг/0,5 мл»
Приказ
07 сентября 2026
О приостановлении действия регистрационных удостоверений лекарственных средств
Новости
Полезные материалы
Медиагалерея
События
Реализуемые проекты
Услуги
Организации
Часто задаваемые вопросы