Меню

Страницы

Статья

Приказ №102-НҚ от 19.03.2020 "О прекращении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств"

О прекращении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств


       В соответствии со статьей 42 Закона Республики Казахстан «О разрешениях и уведомлениях», пунктом 17 статьи 71 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», подпунктом 7) пункта 2 Правил приостановления, запрета, или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Прекратить действие и отозвать регистрационные удостоверения лекарственных средств согласно перечню, указанному в приложении к настоящему приказу.
2. Управлению контроля фармацевтической деятельности и интеграции Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение одного календарного дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан, держателя регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.
3. Территориальным подразделениям Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:
1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);
2) размещение в средствах массовой информации;
3) представление в Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.
4. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
5. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.
Основание: письма Представительства «Алвоген Фарма Трейдинг Юроп ЕООД» в Казахстане от 13 марта 2020 года № 88 и № 89.

               Председатель                                                   Л. Бюрабекова

 

Приложение
к приказу Председателя
Комитета контроля качества и
безопасности товаров и услуг
Министерства здравоохранения
Республики Казахстан
от __ марта 2020 года
№ __

Перечень прекративших действие регистрационных удостоверений лекарственных средств

№
Номер регистрационного удостоверения   Дата выдачи Наименование лекарственного средства (лекарственная форма, дозировка) Производитель, страна Владелец регистрационного удостоверения, страна
1 РК-ЛС-
5№022232

29.06.2016 г. ИННАРА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Лабораториос Леон Фарма С.А., Испания Алвоген ИПКо С.ар.Л, Люксембург
2 РК-ЛС-
5№022585
26.12.2016 г. РАДА, таблетки Лабораторис Леон Фарма С.А., Испания Алвоген ИПКо С.ар.Л, Люксембург
Дата публикации
07 июля 2020
Дата обновления
07 июля 2020
Тип

Сейчас читают

Полезная информация
30 сентября 2026
🩺 ОТМЕЧЕН ДЕНЬ РАБОТНИКОВ САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЙ СЛУЖБЫ
Информация
04 августа 2026
Об итогах контрольного закупа продукции в Актюбинской области за июль 2026 года  
Информация
17 июля 2026
Безопасность труда — залог крепкого производства: актуальные вопросы профилактики профессиональных заболеваний

Социальные медиа

Меню подвал

Послания Президента РК
Сайт Президента РК
Сайт Премьер-Министра РК
Концепция цифровой трансформации
Жизненные ситуации
Государственные символы РК
Термины и обозначения
Служба центральных коммуникаций при Президенте РК
Экранный диктор
Концепция развития искусственного интеллекта на 2024 – 2029 годы