Приказ №81-НҚ от 11.03.2020 "О приостановлении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств"

О приостановлении действия

регистрационных удостоверений

некоторых лекарственных средств

 

 

В соответствии с пунктом 14 Правил государственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационное досье лекарственного средства, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 ноября 2009 года № 735, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Приостановить действие регистрационных удостоверений лекарственных средств, согласно перечню, указанному в приложении к настоящему приказу.
2. 2. Территориальным подразделениям Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);

2) размещение в средствах массовой информации;

3) представление в Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.

3. 3.Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
4. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

         Основание: письмо ТОО «Legalmax Central Asia» от 6 марта 2020 года №03681-219.

           Председатель                                                     Л.В.Бюрабекова

 

Приложение

к приказу Председателя

Комитета контроля качества и

 безопасности товаров и услуг

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан

от __ марта 2020 года

№ __

 

Перечень регистрационных удостоверений лекарственных средств, подлежащих приостановлению

№	Номер регистрационного удостоверения	Дата выдачи	Наименование лекарственного средства (лекарственная форма, дозировка)	Производитель, страна	Владелец регистрационного удостоверения, страна
1	РК-ЛС- 5№024402	20.12.2019	Леналидомид, капсулы, 20 мг	ТОО «ПФК «Элеас», Казахстан	ТОО «ПФК «Элеас», Казахстан
2	РК-ЛС- 5№024403	20.12.2019	Леналидомид, капсулы, 15 мг	ТОО «ПФК «Элеас», Казахстан	ТОО «ПФК «Элеас», Казахстан
3	РК-ЛС- 5№024404	20.12.2019	Леналидомид, капсулы, 5 мг	ТОО «ПФК «Элеас», Казахстан	ТОО «ПФК «Элеас», Казахстан
4	РК-ЛС- 5№024405	20.12.2019	Леналидомид, капсулы, 2,5 мг	ТОО «ПФК «Элеас», Казахстан	ТОО «ПФК «Элеас», Казахстан
5	РК-ЛС- 5№024406	20.12.2019	Леналидомид, капсулы, 25 мг	ТОО «ПФК «Элеас», Казахстан	ТОО «ПФК «Элеас», Казахстан
6	РК-ЛС- 5№024407	20.12.2019	Леналидомид, капсулы, 10 мг	ТОО «ПФК «Элеас», Казахстан	ТОО «ПФК «Элеас», Казахстан
7	РК-ЛС- 5№024408	20.12.2019	Леналидомид, капсулы, 7,5 мг	ТОО «ПФК «Элеас», Казахстан	ТОО «ПФК «Элеас», Казахстан