Меню

Страницы

Статья

Приказ 61-НҚ от 24.02.2020 г. "О cнятии приостановления применения и реализации лекарственных средств"

О cнятии приостановления применения и реализации

лекарственных средств

 

 

          В соответствии с пунктами 11 и 12 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, ПРИКАЗЫВАЮ:

  1. Снять приостановление применения и реализации путем возобновления регистрационных удостоверений лекарственных средств согласно перечню, указанному в приложении к настоящему приказу.
  2. 2. Территориальным подразделениям Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);

2) размещение в средствах массовой информации;

3) представление в Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.

  1. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя председателя Комитета Асылбекова Н.А.
  2. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

    Основание: Экспертное заключение РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – НЦЭЛС), письмо НЦЭЛС от 18 февраля 2020 года № 18-25-128/И.

         Председатель                                                    Л.В.Бюрабекова

 

Приложение

к приказу Председателя

Комитета контроля качества и

 безопасности товаров и услуг

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан

от __ февраля 2020 года

№ __

 

Перечень регистрационных удостоверений лекарственных средств 

№

Номер регистрационного удостоверения

Дата выдачи

Наименование лекарственного средства (лекарственная форма, дозировка)

Производитель, страна

Владелец регистрационного удостоверения, страна

1

РК-ЛС-

5№007849

 

13.12.2018

КосмоФер®, раствор для инъекций, 50 мг/мл

Фармакосмос А/С, Дания

Фармакосмос А/С, Дания

2

РК-ЛС-

5№021449

15.06.2015

Релипоэтин, раствор для инъекций, 2000 МЕ/0.5 мл

Релаинс Лайф Сайенсыз, Пвт. Лтд, Индия

RV HEALTHCARE PTE LTD, Сингапур

3

РК-ЛС-

5№021450

15.06.2015

Релипоэтин, раствор для инъекций, 4000 МЕ/0.4 мл

Релаинс Лайф Сайенсыз, Пвт. Лтд, Индия

RV HEALTHCARE PTE LTD, Сингапур

4

РК-ЛС-

5№021451

15.06.2015

Релипоэтин, раствор для инъекций, 10000 МЕ/1.0 мл

Релаинс Лайф Сайенсыз, Пвт. Лтд, Индия

RV HEALTHCARE PTE LTD, Сингапур

 

Дата публикации
07 июля 2020
Дата обновления
07 июля 2020
Тип

Сейчас читают

Полезная информация
30 сентября 2026
🩺 ОТМЕЧЕН ДЕНЬ РАБОТНИКОВ САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЙ СЛУЖБЫ
Информация
04 августа 2026
Об итогах контрольного закупа продукции в Актюбинской области за июль 2026 года  
Информация
17 июля 2026
Безопасность труда — залог крепкого производства: актуальные вопросы профилактики профессиональных заболеваний

Социальные медиа

Меню подвал

Послания Президента РК
Сайт Президента РК
Сайт Премьер-Министра РК
Концепция цифровой трансформации
Жизненные ситуации
Государственные символы РК
Термины и обозначения
Служба центральных коммуникаций при Президенте РК
Экранный диктор
Концепция развития искусственного интеллекта на 2024 – 2029 годы