На портале «Открытые НПА» опубликован проект совместного приказа министра здравоохранения РК и министра цифрового развития, инноваций и аэрокосмической промышленности РК об алгоритме реализации пилотного проекта оказания государственной услуги «Выдача сертификатов на соответствие надлежащих фармацевтических практик».
Согласно приказу пилотный проект запускается с 1 декабря 2021 года до утверждения соответствующих подзаконных нормативных правовых актов посредством информационной системы «Государственная база данных «Е-лицензирование».
Алгоритм реализации пилотного проекта по оказанию госуслуги «Выдача сертификатов на соответствие надлежащих фармацевтических практик» определяет порядок инспекций – надлежащей производственной практики (GMP) и (или) надлежащей дистрибьюторской практики (GDP).
Госуслуга будет оказываться физическим и юридическим лицам Комитетом медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК.
Общие требования к оказанию государственной услуги устанавливаются в соответствии с Правилами проведения фармацевтических инспекций по надлежащим фармацевтическим практикам.
Срок оказания госуслуги составит 30 календарных дней.
Публичное обсуждение проекта продлиться до 19 ноября 2021 года.
Ознакомиться с полным текстом документа можно по ссылке:
https://legalacts.egov.kz/npa/view?id=12746906