Меню

Мобильная связь
Интернет
Фиксированная связь
Почтовая связь
Проверка качества сотовой связи
Выдача разрешений на использование радиочастотного спектра Республики Казахстан
Развитие новых технологий и инфраструктуры в области связи
Государственная политика в области связи
Контроль и надзор за соблюдением требований, установленных техническими регламентами

Государственный контроль за соблюдением требований, установленных техническими регламентами (далее - государственный контроль), осуществляются уполномоченным органом, его территориальными органами, иными государственными органами, уполномоченными осуществлять государственный контроль в соответствии с законодательством Республики Казахстан, и их должностными лицами.

Объектами государственного контроля за соблюдением требований, установленных техническими регламентами, являются продукция, процессы, органы по подтверждению соответствия и лаборатории, на которые распространяется действие технического регламента.

Документы
Новости
Полезные материалы
Контроль и надзор за соблюдением требований, установленных техническими регламентами
Медиагалерея
События
31 января
🔊 АНОНС!
Реализуемые проекты
Услуги
Организации
Часто задаваемые вопросы
Что такое Реестр несоответствующей продукции (товаров)?

Потребители могут использовать Реестр несоответствующей продукции (товаров) для поиска информации о фальсифицированных и несоответствующих продукциях.

Реестр несоответствующей продукции (товаров) ведется на казахском и русском языках.

Сведения, содержащиеся в Реестре несоответствующей продукции (товаров), являются открытыми и общедоступными.

Полную информацию о несоответствующей продукции (товаров) можно получить по данной ССЫЛКЕ.

Реестр несоответствующей продукции (товаров) содержит такие сведения:

1) виды продукции согласно кодировке к приложению 1 к настоящим Правилам и штрих код продукции;

2) наименование продукции;

3) наименование и место нахождения изготовителя продукции или фамилия, имя, отчество (при наличии) и место нахождения изготовителя продукции или наименование и место нахождения, уполномоченного изготовителем лица, наименование и место нахождения организации–импортера или фамилия, имя, отчество (при наличии) и место нахождения изготовителя продукции –импортера;

4) страна изготовитель;

5) место отбора образцов (наименование объекта, адрес);

6) дата изготовления, срок годности, условия хранения;

7) номер партии или серии;

8) протокол исследований по результатам санитарно-эпидемиологической экспертизы;

9) информацию о выявленных нарушениях показателей безопасности и качества (их фактическое значение и допустимые нормы).

Опубликованные сведения действуют и распространяются только на продукцию той серии (партии) и даты изготовления, которые указаны в Реестре несоответствующей продукции.

Какие правила осуществления реализации БАДов?
Биологически активная добавка (БАД)– это природные или идентичные природным вещества, которые употребляют в пищу, содержат: мультивитамины, минеральные комплексы и др.
В настоящее время реализация БАДов осуществляется через аптечную сеть, интернет сайты и другие. Требования к реализации БАДов регламентированы в Законе РК «О рекламе» и Правилами осуществления рекламы биологически активных добавок к пище, утвержденными приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 октября 2020 г. № ҚР ДСМ-160/2020 и иным законодательством. Реклама, предназначенная для теле- и радиоканалов, интернет-ресурсов должна содержать информацию:
1. торговое наименование; основные противопоказания;
2. особые указания в отношении детей, беременных женщин, а также в период кормления грудью;
3. наглядную и понятную рекомендацию к применению;
4. номер, дату выдачи свидетельства о государственной регистрации.
БАД-ы подлежат обязательной государственной регистрации. Государственную регистрацию/перерегистрацию БАД в нашей республике осуществляет Комитет санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан. Регистрацию интересующего вас БАДа можно найти в Едином реестре свидетельств о государственной регистрации размещенном на официальном сайте Евразийской экономической комиссии и посредством информационной системы «Единое окно по экспортно-импортным операциям» в разделе «Реестр свидетельств о государственной регистрации».
За 2022 год Департаментом санитарно – эпидемиологического контроля по Северо-Казахстанской области в ходе мониторинга безопасности продукции отобрано для исследований БАДов 51 проба, из них отечественного производства 12, ЕАЭС 38 проб и другие страны 1 проба, не соответствий не выявлено.
Департаментом ежедневно ведется мониторинг социальных сетей по выявлению рекламораспространителей и рекламодателей БАДов. Источниками сведений на предмет выявления нарушений требований законодательства могут быть: теле-радио каналы, периодические печатные издания, интернет ресурсы, социальные сети, сетевые издания, наружная (визуальная) реклама.
В этой связи, субъектами (объектами) торговли необходимо осуществлять реализацию БАД к пище, при обязательном наличии свидетельства о государственной регистрации. Кроме этого, каждый потребитель при покупке БАД к пище вправе затребовать у продавца документ, подтверждающий его безопасность.

Социальные медиа

facebook
Instagram

Меню подвал

Экранный диктор
Термины и обозначения
Концепция цифровой трансформации
Жизненные ситуации
Служба центральных коммуникаций при Президенте РК
Сайт Премьер-Министра РК
Сайт Президента РК
Цели устойчивого развития
Послания Президента РК
Государственные символы РК