«Тек қауіпсіз есірткі»: Қазақстанда дәріханалардың сөрелерінен қауіпті дәрілерді алу нәтижелері
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Тауарлар мен қызметтердің сапасы мен қауіпсіздігін бақылау комитеті Қазақстанның фармацевтикалық нарығында «Сартанс» тобынан дәрі-дәрмектерді шығаруға қатысты сапа мен қауіпсіздікті қамтамасыз ету жөніндегі шараларды еске салды.
Естеріңізге сала кетейік, 2018 жылдың тамызынан желтоқсанына дейін Қазақстанда фармацевтикалық нарықтағы жағдайды түсіндіру және «вальсартан» қауіпті заты бар дәрілерді айналымнан шығару бойынша үлкен жұмыс жүргізілді.
Сонымен, «валсартан» фармацевтикалық субстанциясындағы N-нитросодиэтиламиннің (NDEA) канцерогенді қоспасын анықтау бойынша шаралар кешені қабылданды. Ықтимал қауіпті вальсартан бар дәрілерді Mylan Laboratories Limited компаниясы Үндістанның Хайдарабад қаласында, сондай-ақ Чжэцзян Хуахай, Қытайда өндірді. 2018 жылы Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Фармация комитетінің шешімімен бұл дәрі-дәрмектер қазақстандық фармацевтика нарығынан шығарылды.
- Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Тауарлар мен қызметтердің сапасы мен қауіпсіздігін бақылау комитеті EMA және сартандықтар тобына жататын медициналық өнімдер мен медициналық көмектің сапасы жөніндегі Еуропалық дирекциядан алынған ақпараттарды бақылау, сонымен қатар нитросамин қоспаларының болуы туралы зерттеулер жүргізді. Нәтижесінде Mylan Laboratories Limited компаниясы шығарған «валсартан» фармацевтикалық субстанциясы бар 18 дәрілік зат айналымнан алынды. Дәрі-дәрмектің 4 сауда атауы алынды. 2 дәрілік заттың тіркеу куәліктері қайтарып алынды, - деді Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Тауарлар мен қызметтердің сапасы мен қауіпсіздігін бақылау комитетінің төрайымы Людмила Бюрабекова.
Айта кету керек, қазіргі уақытта Қазақстанда сатылатын «сартандықтар» тобының барлық дәрілерінде нитросоаминдер және басқа да канцерогендер түріндегі қауіпті заттар жоқ, бұл оларды пациенттердің қолдану қауіпсіздігіне кепілдік береді. Жалпы, Қазақстанда «сартандықтардың» 120 атауы тіркелген.
Қазақстанда дәрі-дәрмектердің қауіпсіздігін қамтамасыз ету мақсатында дәрі-дәрмектердің жанама әсерлерін бақылау және фармакологиялық бақылау жұмыстары жүргізілуде, соның салдарынан популяцияда жағымсыз реакциялардың пайда болу фактілері тіркелуде. Бұл шаралар белгілі бір препараттардың әсерінен болатын жағымсыз реакциялар ошақтарын тез анықтауға және оларға жауап беруге мүмкіндік береді.
Еске салайық, Қазақстанда тіркелген дәрі-дәрмектер туралы барлық ақпаратты Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Дәрілік заттар мен медициналық мақсаттағы бұйымдар саласындағы ұлттық сараптама орталығының (NCELS) веб-сайтында «Қазақстан Республикасының дәрілік заттардың мемлекеттік тізілімі» бөлімінен www.ndda.kz/category/Gosudarstvennyi_reesttr немесе «Қазақстан Республикасының дәрілік заттардың мемлекеттік тізілімі» бөлімінен таба аласыз. NCELS DariKz мобильді қосымшасы.