ГДЕ МОЖНО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ИНФОРМАЦИЕЙ О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ ИЛИ ОТЗЫВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЗДЕЛИЙ НА ТЕРРИТОРИИ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН?

Сегодня во всем мире особое внимание уделяется вопросу качества лекарственных средств. Казахстан в данном вопросе не является исключением. Мы неоднократно в своих материалах рассказывали о процедуре регистрации лекарственных средств, об этапах экспертизы на качество, безопасность и эффективность. Подробно останавливались на «желтых картах» и почему важно сообщать о нежелательных реакциях на лекарственные препараты или отсутствие их терапевтического эффекта.

Стоит отметить, что в нашей стране проводится постоянный фармаконадзор за препаратами и мониторинг за медицинскими изделиями уже в период их применения. Анализ и оценка качества лекарств и медизделий осуществляется на всем жизненном цикле.

Комитет на основании заключений Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий при необходимости ограничивает применение лекарственного препарата, приостанавливает маркетинг, отзывает с рынка и запрещает производство, дистрибуцию и применение препарата в Казахстане.    

Соответствующие приказы Комитета опубликовываются в открытом доступе на нашем официальном сайте.

Для этого Вам необходимо зайти на сайте www.gov.kz, затем выбрать вкладку Государственные органы - Министерства – Министерство здравоохранения Республики Казахстан – Структура – Комитеты – Комитет медицинского и фармацевтического контроля – Деятельность – Отраслевые документы –  Приказы/постановления о приостановлении (отзыве) лекарственных средств и медицинских изделий на территории Республики Казахстан.

В данном разделе вы сможете ознакомиться со всеми документами касательно возобновления, приостановления обращения и отзыва лекарств и медизделий.