ҚАЗАҚСТАН РЕСПУБЛИКАСЫНЫҢ АУМАҒЫНДА ДӘРІЛІК ЗАТТАР МЕН МЕДИЦИНАЛЫҚ БҰЙЫМДАРДЫҢ ТОҚТАТА ТАСТАУ НЕМЕСЕ ҚАРАЙ АЛЫП АЛУ ТУРАЛЫ АҚПАРАТПЕН ҚАЙДАН ТАНЫСУҒА БОЛАДЫ?

Бүгінгі таңда бүкіл әлемде дәрілік заттардың сапасына ерекше назар аударылады. Бұл мәселеде Қазақстан да ерекшелік емес. Біз өз материалдарымызда дәрілік заттарды тіркеу рәсімі, сапаға, қауіпсіздікке және тиімділікке сараптама кезеңдері туралы бірнеше рет айттық. «Сары карталар» туралы егжей-тегжейлі тоқталды және неге дәрі-дәрмектерге жағымсыз реакциялар немесе олардың терапиялық әсерінің болмауы туралы хабарлау маңызды.

Айта кету керек, біздің елімізде дәрі-дәрмектерді үнемі фармакологиялық қадағалау және оларды қолдану кезеңінде медициналық өнімдерге мониторинг жүргізіледі. Дәрі-дәрмектер мен дәрі-дәрмектердің сапасын талдау және бағалау бүкіл өмірлік циклде жүзеге асырылады.

Комитет Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптаудың ұлттық орталығының қорытындылары негізінде қажет болған жағдайда дәрілік препаратты қолдануды шектейді, маркетингті тоқтата тұрады, нарықтан кері қайтарып алады және препаратты Қазақстанда өндіруге, таратуға және қолдануға тыйым салады. Комитеттің тиісті бұйрықтары біздің ресми сайтта ашық түрде жарияланады.

Ол үшін www.gov.kz сайтқа кіру керек, содан кейін Мемлекеттік органдар - министрліктер – Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау министрлігі –құрылым – Комитеттер – Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті – қызметі – Салалық құжаттар – Қазақстан Республикасының аумағында дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды тоқтата тұру (кері қайтарып алу) туралы бұйрықтар/қаулылар қойындысын таңдаңыз.

Бұл бөлімде сіз дәрі-дәрмектер мен медициналық бұйымдарды қалпына келтіруге, айналымын тоқтатуға және кері қайтарып алуға қатысты барлық құжаттармен таныса аласыз.