ПРЕДСТАВИТЕЛИ КОМИТЕТА МЕДИЦИНСКОГО И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ ПРИНЯЛИ УЧАСТИЕ В IV ЕВРАЗИЙСКОМ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОМ САММИТЕ
26 сентября т.г. в Самарканде стартовал 4-ый Евразийский Фармацевтический Саммит, на котором с казахстанской стороны приняли участие представители Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан и Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий.
В рамках Евразийского Фармацевтического Саммита обсуждались актуальные вопросы развития фармацевтических рынков стран Средней Азии, Кавказа и Восточной Европы.
На Саммите приняли участие свыше 400 участников из регуляторных органов Казахстана, Узбекистана, Кыргызстана, Беларуси, Армении, Азербайджана, Грузии, Молдовы, Таджикистана, Туркменистана и Монголии, а также представители ведущих международных фармацевтических компаний-производителей, дистрибьюторов, аптечных сетей.
Участники конференции делились своим опытом по вопросам регуляторной политики, регистрации лекарственных средств и медицинских изделий, защиты интелектуальных прав, маркировки лекраственных средств, ценообразования на лекарственные средства, развития системы государственных закупок, стратегии развития фармацевтической промышленности и др.
В ходе мероприятия руководитель управления государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета Кенжебек Тулешов в своем выступлении отметил, что в Казахстане принимаются активные меры по защите патентных прав на лекарственные средства и медицинские изделия. Работа в данном направлении является одним из драйверов развития фармацевтического рынка и улучшения инвестиционного климата в стране.
В свою очередь, выступая перед участниками руководитель управления развития фармацевтической и медицинской промышленности Комитета Айнур Кабираева подчеркнула, что Казахстан заинтересован в привлечении инвестиций и передовых технологий, необходимых для успешной реализации модернизации экономики. Министерством здравоохранения РК ведется работа в 2-х направлениях. Это совершенствование нормативных правовых актов и привлечение BIGPHARMA.
«В рамках совершенствовании НПА Комитетом внесены следующие изменения в части:
- процедуры регистрации дополнительных производственных площадок; - регистрации стратегически важных лекарственных средств и медицинских изделий по национальной процедуре;
- совершенствования заключения долгосрочных договоров;
- признании производителей вторичной упаковки оригинальных фармацевтических препаратов «отечественными», - поделилась Айнур Кабираева.
Отметим, что на сегодня в стране созданы медико-фармацевтические кластеры по разработке инновационных лекарственных средств и медицинских изделий в гг. Астана, Актобе и Шымкент.
Также, действует государственная поддержка для фармпроизводителей.
Предоставляются следующие виды инвестиционных преференций:
- освобождение от обложения таможенными пошлинами и налогом на добавленную стоимость на импорт;
- государственные натурные гранты;
- преференции по налогам.