КОМИТЕТ МЕДФАРМКОНТРОЛЯ И ПРЕДСТАВИТЕЛИ БИЗНЕСА ОБСУДИЛИ АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ ФАРМОТРАСЛИ

Сегодня Председатель Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК Нурлан Искаков провел рабочее обсуждение с представителями нескольких заинтересованных ассоциаций, НПП «Атамекен» и других субъектов фармацевтического бизнеса.

Встреча была посвящена актуальным вопросам внедрения маркировки и прослеживаемости лекарственных средств, а также проблемным вопросам, связанных с подтверждением GMP (Стандарт надлежащей производственной практики).

В своем приветственном слове Председатель Комитета отметил, что в целях внедрения маркировки и прослеживаемости лекарств проводится активная работа по внесению изменений в нормативные правовые акты. Он также добавил, что данную работу необходимо провести совместно с бизнес-сообществом.

На совещании особое внимание было уделено разработке единых подходов и правил проведения фармацевтических инспекций в рамках ЕАЭС.
С 1 января 2022 года инспекции на соответствие Стандарту GMP проводятся по Правилам ЕАЭС.

«Для регулирования фармацевтического рынка с позиции инспектората в Казахстане разрабатывается и совершенствуется нормативная база, так утверждены стандарты надлежащих фармацевтических практик (GxP), правила проведения фармацевтических инспекций, правила формирования фармацевтического инспектората и ведение реестра фармацевтических инспекторов Республики Казахстан», - сказала руководитель управления фармацевтического инспектората и интеграции Комитета Жанар Ордабекова.

В завершение мероприятия Нурлан Искаков поблагодарил всех участников и заверил, что Комитет открыт для предложений со стороны субъектов фармацевтического рынка.