ЕАЭС ПЛАНИРУЕТ ВНЕСТИ ИЗМЕНЕНИЯ В ПРАВИЛА РЕГИСТРАЦИИ И ЭКСПЕРТИЗЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ

Для проведения обсуждения опубликован проект внесений изменений в правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения на территории ЕАЭС.

Проект нацелен на сокращение требуемых документов в отношении уже обращающихся на рынке Союза лекарственных препаратов, установление дополнительных мер безопасности, обеспечение доступности лекарств и защиты здоровья населения.

Рассматривается возможность выдачи бессрочных регистрационных удостоверении для лекарственных средств, которые зарегистрированы 5 лет и более, если лекарственный препарат предполагается к обращению на рынке только этого государства-члена. Обсуждение проекта будет проводиться до 25 мая.

С полным текстом Вы можете ознакомиться по ссылке: https://docs.eaeunion.org/ria/ru-ru/0105925/ria_14042023