
В сентябре 2025 года в городе Москва, Российская Федерация состоялась международная Х Всероссийская GMP-конференция, организованная Министерством промышленности и торговли Российской Федерации совместно с ФБУ «Государственный институт лекарственных средств надлежащих практик».
В работе конференции приняли участие более 30 стран, более 75 спикеров.
В рамках деловой программы обсуждены стратегическая роль надлежащих практик в системе обращения лекарственых средств и их интеграция с современными процессами, создание общей регуляторики, повышение доступности препаратов.
Руководителем Управления фармацевтического инспектората и интеграции Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан Жанар Ордабековой принято участие в панельной сессии «Общий рынок лекарственных средств для медицинского применения ЕАЭС» X Всероссийской GMP-конференции.
В ходе данной сессии приняли участие уполномоченные в сфере обрашения лекарственных средств государств-членов ЕАЭС и обсудили актуальные вопросы организации жизненного цикла лекарственного средства и обеспечения качества, особенности при проведении инспекций национальных и зарубежных производителей лекарственных средств, инспекции в рамках регистрационных процедур, риск-ориентированный подход при инициировании инспекций.
В своем докладе Ордабекова Ж. затронула вопросы совершенствования вопросов проведения инспекций, усиления подходов управления рисками в рамках ЕАЭС.
За последние 10 лет с момента подписания Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств ЕАЭС достигнут значимый прогресс в вопросах регулирования общего рынка и сближения практик.