Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті тіркелмеген дәрілік заттардың нарықта айналымда болдырмау бойынша шаралар қабылдауда.
Қазақстан Республикасы «Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Кодексінің 233-бабы 4-тармағының 1) тармақшасына сәйкес тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды өткізуге тыйым салынады. Қазақстан Республикасында өндірілген, сондай-ақ оның аумағына әкелінетін дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар мемлекеттік тіркеуге жатады.
2025 жылдың бірінші жартыжылдығында Комитеттің аумақтық департаменттері құқық қорғау органдарының, азаматтар мен ұйымдардың өтініштері негізінде жүргізген бақылау іс-шараларының нәтижесінде тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды өткізу бойынша 55 жағдай анықталды.
Естеріңізге саламыз, Қазақстан Республикасының «Әкімшілік құқық бұзушылық туралы» Кодексінің 426-бабының 3-бөлігіне сәйкес дәрілік заттарды заңсыз босатқаны үшін әкiмшiлiк құқық бұзушылық жасау салдарынан алынған кiрiстер тәркiлене отырып, сондай-ақ қызметін тоқтата тұрумен қатар келесі мөлшерде айыппұлдар қарастырылған:
Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті медициналық және фармацевтикалық қызметкерлерді заңнамалық талаптарды қатаң сақтауға, ал азаматтарды дәрілік заттардың қаптамасына назар аударуға шақырады: қазақ және орыс тілдерінде таңбалаудың болуы, тіркеу куәлігі туралы ақпарат, жарамдылық мерзімі, өндіруші және сақтау шарттары. Бұл — дәрілік терапияның қауіпсіздігін, сапасын және тиімділігін қамтамасыз етудің негізгі шарты.