Тиісті фармацевтикалық практикалардың (GMP, GDP) сәйкестігіне сертификаттар беру Қазақстан Республикасының цифрлық даму, инновациялар және аэроғарыш өнеркәсібі министрінің 2020 жылғы 31 қаңтардағы №39/НҚ бұйрығымен бекітілген Мемлекеттік көрсетілетін қызметтер тізіліміне енгізілген (166-2-тармақ).
Осы мемлекеттік қызмет электрондық (ішінара автоматтандырылған) және қағаз түрінде көрсетілетін болады.
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі «Тиісті фармацевтикалық практикалар бойынша фармацевтикалық инспекциялар жүргізу қағидаларын бекіту туралы» Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 27 қаңтардағы № ҚР ДСМ-9 бұйрығына өзгеріс енгізу туралы» Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрі бұйрығының жобасын (бұдан әрі – қағидалар жобасы) әзірледі, ол мемлекеттік органдарда келісілуде.
Қағидалар жобасында инспекция жүргізуге арналған өтінім мен тиісті құжаттардың қағаз түрінде ҚР ДСМ Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетіне берілетіні көзделген.
Инспекциялау субъектісі инспекциясының есебін алғаннан кейін инспекцияның есебін алған күннен бастап күнтізбелік 30 күн ішінде ҚР ДСМ Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетіне электрондық түрде мемлекеттік портал арқылы ұсынады Elicense.kz түзету және алдын алу іс-қимылдарының жоспары және оның орындалуы туралы есеп, сондай-ақ анықталған сәйкессіздіктерді жою туралы растайтын құжаттар (сәйкессіздіктер болған жағдайда). Сәйкессіздіктер болмаған жағдайда хат жіберіледі.
Мемлекеттік қызметті көрсету нәтижесі электрондық түрде ұсынылады.