Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан продолжает системную работу по пресечению незаконного оборота незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, обеспечивая защиту здоровья граждан и безопасность фармацевтического рынка.
Контроль осуществляется на постоянной основе во всех регионах страны. Особое внимание уделяется выявлению фактов хранения, реализации и рекламы незарегистрированных препаратов, а также пресечению деятельности лиц, осуществляющих продажу лекарственных средств без соответствующей лицензии.
С начала 2026 года территориальными подразделениями Комитета составлено 56 административных протоколов на общую сумму 23 млн тенге.
Нарушения выявлены в городе Астана – 10, Алматы – 15, Шымкенте – 11, Алматинской области - 2, Атырауской области — 4, Восточно-Казахстанской области – 1, Жамбылской области – 7, Мангистауской области – 2, Туркестанской области – 1, области Абай – 2 и области Жетісу – 1.
Наибольшее количество нарушений зафиксировано в городе Алматы. С начала года здесь составлено 15 административных протоколов, один материал направлен в суд. В ходе проверок выявлено 17 наименований незарегистрированных лекарственных средств в количестве 49 упаковок.
Показательным стал случай в Мангистауской области, где по обращению граждан проведена внеплановая проверка в городе Актау. Установлены факты реализации лекарственных средств без лицензии и их рекламы через социальные сети.
В результате проверки выявлено 16 наименований незарегистрированных препаратов в количестве 219 упаковок общей стоимостью свыше 2,5 млн тенге. По решению суда нарушителю назначены административный штраф, конфискация и уничтожение продукции, а также приостановлена деятельность.
Эффективным инструментом противодействия незаконному обороту лекарственных средств стала система обязательной маркировки и прослеживаемости лекарственных препаратов, действующая в Казахстане с 1 июля 2024 года. Благодаря цифровой системе обеспечивается прозрачность движения лекарственных средств на всех этапах обращения, что значительно снижает риск попадания к пациентам фальсифицированной, контрафактной и незарегистрированной продукции.
Работа по выявлению нарушений носит системный характер. Для сравнения, в 2025 году Комитетом было составлено 162 административных протокола на общую сумму 77 млн тенге, материалы по которым были направлены в судебные органы.
Министерство здравоохранения напоминает гражданам, что приобретать лекарственные средства следует исключительно в лицензированных аптечных организациях и обязательно проверять наличие государственной регистрации препарата.
Использование незарегистрированных лекарственных средств представляет серьезную угрозу для здоровья, поскольку их качество, безопасность и эффективность не подтверждены в установленном законодательством порядке.
Параллельно усиливается контроль за незаконной реализацией лекарственных средств в сети Интернет. В 2025 году уполномоченными органами направлено более 20 уведомлений об удалении противоправного контента. В 2026 году уже инициировано ограничение доступа к 128 интернет-ресурсам, распространяющим незарегистрированные лекарственные препараты и медицинские изделия с нарушением требований законодательства.
Комитет медицинского и фармацевтического контроля продолжит принимать все необходимые меры по защите граждан от недоброкачественной и незаконно реализуемой фармацевтической продукции, обеспечивая соблюдение требований законодательства и безопасность лекарственного обеспечения населения.