Фонд медстрахования направит 198 млн тенге на спецпитание для маленьких карагандинцев с редким заболеванием

Карагандинским детям, страдающим тяжёлым наследственным заболеванием – фенилкетонурией (ФКУ), закупят специальное, низкобелковое питание. Выделенные средства направляются в поликлиники, куда прикреплены маленькие пациенты с этим диагнозом.

В Карагандинской области проживают 13 детей с фенилкетонурией. Болезнь проявляется в нарушении обмена аминокислот, накоплении их в организме, в результате которого может произойти поражение головного мозга.   Без лечения ФКУ может привести к умственной отсталости, судорогам, поведенческим проблемам и психическим расстройствам.

Заболевание выявляется в рамках неонатального скрининга, который проводится на третий день после рождения ребёнка.

– Берётся кровь и направляется в нашу медико-генетическую лабораторию. При подозрении на заболевание мы делаем ре-тест. При подтверждении диагноза берём на учёт, – говорит главный внештатный генетик Управления здравоохранения Карагандинской области к. м. н. Жанат Завотпаева. –  Фенилкетонурия – неизлечимое заболевание. Единственное лечение для таких детей – это лечебное питание на протяжении всей жизни. Оно подбирается индивидуально, в зависимости от того, как ребёнок переносит ту или иную смесь, тот или иной продукт.

В рацион детей с фенилкетонурией входят только низкобелковые продукты.  Специальные смеси, крупы с низким содержанием фенилаланина, макароны, заменители молока и др. Продукты родители получают бесплатно за счёт государства.  В этом году на лечебное питание детей с ФКУ из фонда медстрахования в области будет направлено 198 млн тенге.

– Мы перечисляем деньги, а поликлиники закупают необходимое количество специализированного питания. Оно достаточно дорогое. Продукты выдаются родителям в зависимости от назначения врача-генетика, – пояснил директор карагандинского филиала фонда медстрахования Фазыл Копобаев.

По информации карагандинского филиала фонда медстрахования