
Целью производственного контроля является обеспечение безопасности и (или) безвредности для человека продукции, работ и услуг, путем организации и проведения на объекте самоконтроля за соблюдением требований, установленных в нормативно-правовых актах.
В соответствии статьи 51 Кодекса РК «О здоровье народа системе здравоохранения» индивидуальные предприниматели и юридические лица разрабатывают, документально оформляют, внедряют и поддерживают в рабочем состоянии эффективную систему производственного контроля. Система производственного контроля включает в себя: 1)разработку программы производственного контроля; 2)осуществление лабораторных исследований и замеров; 3)контроль за своевременностью и полнотой прохождения мед.осмотров; 4)контроль за наличием документов, подтверждающих безопасность и соответствие продукции; 5)оценку факторов риска, анализ выявленных опасностей, критериев безопасности и (или) безвредности факторов производственной и окружающей среды и определение методов контроля безопасности процессов; 6)ведение учета и отчетности документации; 7)разработку схемы информирования населения, местных исполнительных органов, госоргана в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения об аварийных ситуациях, остановках производства, нарушениях технологических процессов, о связанных с деятельностью объекта массовых (три и более случаев) инфекционных и паразитарных, проф заболеваниях и отравлениях, создающих угрозу санитарно-эпидемиологическому благополучию населения; 8) контроль за выполнением мероприятий, предусмотренных программой производственного контроля.
Лабораторные исследования и испытания осуществляются индивидуальным предпринимателем, юридическим лицом на базе производственных лабораторий либо с привлечением лабораторий, аккредитованными в соответствии с законодательством РК об аккредитации в области оценки соответствия. Отбор и доставка проб для проведения производственного контроля осуществляется специалистом лаборатории либо обученным персоналом объекта.
Программа производственного контроля разрабатывается с учетом имеющихся на объекте вредностей, опасностей (факторов риска).
Объектами исследования или исследуемыми материалами служат:
Информация о результатах производственного контроля проводимого на производственных объектах представляются в территориальные подразделения ведомства государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения на соответствующей территории 1 раз в полугодие к 5 числу последующего месяца.
Согласно приложения 3 совместного приказа «О внесении изменений и дополнений в совместный приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 2 декабря 2022 года № ҚР ДСМ-152 и Министра национальной экономики Республики Казахстан от 2 декабря 2022 года № 117 «Об утверждении критериев оценки степени риска и проверочных листов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения» отсутствие либо несвоевременное представление информации о результатах проведенного производственного контроля на промышленных объектах, будет считаться субъективным критерием оценки степени риска, используемым для отбора субъектов (объектов) контроля и надзора для профилактического контроля с посещением.