Пресс-релиз

Пресс-релиз

Палата предпринимателей ЗКО «Атамекен» совместно с Департаментом Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК по ЗКО 19 марта 2024 года организовали на своей площадке видеоконференцию по разъяснению цифровой маркировки лекарственных средств.

На видеоконференции приняли участие фармацевты/провизоры фармацевтических и медицинских организаций ЗКО.

На основании постановления Правительства РК «Об определении перечня товаров, подлежащих маркировке», вступившего в силу 25 июня 2022 года, в стране началась поэтапная маркировка лекарственных препаратов. Около 90 наименований медикаментов уже вошли в этот перечень. Всего же в республике зарегистрировано более 7000 лекарственных средств. Все они с 1 июля этого года подлежат обязательной маркировке и прослеживаемости.

Чтобы аптечной организации работать в системе маркировки лекарственных средств необходимо зарегистрироваться на сайте Ismet.kz используя ЭЦП руководителя юридического лица или индивидуального предпринимателя. Также всем участникам розничной реализации лекарственных средств необходимо проверить свою контрольно-кассовую машину с функцией считывания DataMatrix кодов, либо иметь в наличии 2D сканер и терминал сбора данных. К тому же должна быть загружена номенклатура реализуемых товаров.

 Стоимость 2D сканера колеблется от 22 тыс. до 90 тыс. тенге, цены на терминалы начинаются от 110 тыс. тенге. 

«Раз в неделю мы будем проверять аптечные организации на предмет готовности сканеров и оборудования, работает ли учетная система, проведена ли интеграция. Проблемные вопросы будем решать. По состоянию на 18 марта, мы прозвонили 212 аптек. На данный момент в ЗКО только 140 аптечных объектов имеют 2D  сканеры. Оснащенность по области составляет 43%. Порядка 60 субъектов на сегодняшний день не выходят на связь, совместно с сотрудниками ДГД будем с ними работать, — проинформировала руководитель отдела контроля фармацевтической деятельности и мониторинга цен на лекарственные средства и медицинские изделия Департамента комитета медицинского и фармацевтического контроля по ЗКО Жамиля Мадимарова.

Целью данной политики является охрана здоровья граждан путем обеспечения доступа к безопасным и качественным лекарственным средствам. Нововведение обеспечит эффективность выявления фактов фальсификата и контрафакта, нарушений по отпуску или хранению лекарственных средств с истекшим сроком годности, а также завышения предельных цен.

Маркировке подлежат препараты, произведенные с 1 июля 2024 года. Без процедуры цифровой маркировки аптеки не смогут получать лекарственные средства от производителей и отпускать их населению.

Несоблюдение на постоянной основе требований по маркировке лекарственных средств и медицинских изделий предусматривает административную ответственность вплоть до приостановления деятельности.