Пресс-релиз

Департаментом Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК по ЗКО 16 января 2023 года с участием фармацевтических организации Западно-Казахстанской области проведено онлайн семинар-совещение посредством программы Zoom по вопросам препаратов «ДОК-1 Макс», повлекшие смерть детей в Республике Узбекистан. В онлайн-совещании присутствовало 20 участников.

Ранее сообщалось, что 22 декабря в Узбекистане из-за сообщений о гибели 15 детей ввели временный запрет на продажу индийского препарата от гриппа и простуды «Док-1 макс». 27 декабря Минздрав Узбекистана обнародовал результаты проверки, которая подтвердила смерть 18 детей после приема препарата «Док-1 макс».

Действующие вещества препарата: парацетамол, гвайфенезин и фенилэфрина гидрохлорид. Данный препарат отпускался безрецептурно.

Регистрация препаратов «ДОК-1 Макс» таб. (№ РК-ЛС-5№020030) и «ДОК-1 Макс» сироп. (№ РК-ЛС-5№019989) закончились в 26.07.2018 и 28.06.2018 , и в обороте по РК отсутствуют. Тем не менее, некоторые субъекты фармацевтической деятельности в своих сайтах выставили данные препараты на продажу.

Таким образом, Департамент комитета медицинского и фармацевтического контроля по ЗКО просит неукоснительно соблюдать правило оптовой и розничной реализации лекарственных средств. Согласно пунктам 28 и 29 приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020 «Об утверждении Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий», при выписывании лекарственного средства в дозе, превышающей высшую разовую, врач в рецепте обозначает дозу лекарственного средства прописью и восклицательным знаком. Фармацевтический работник отпускает прописанное лекарственное средство в половине, установленной высшей разовой дозы. Также, в случае отсутствия лекарственного средства, выписанного врачом, специалист объекта розничной реализации предлагает пациенту без согласования с врачом синонимы лекарственного средства под международным непатентованным названием, имеющиеся в ассортименте, начиная с лекарственного средства по наименьшей цене, или осуществляет по согласованию с лечащим врачом его замену фармакологическим аналогом.

При этом на обороте рецепта следует указать торговое наименование отпущенного лекарственного средства, поставить подпись и дату отпуска.