Приказ председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 2 июня 2022 года № 207-НҚ
«О прекращении действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата «РеФакто® АФ, порошок лиофилизированный для приготовления раствора для внутривенного введения, в комплекте с растворителем, 250 МЕ, 500 МЕ, 1000 МЕ, 2000 МЕ»