Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті төрағасының 2022 жылғы 2 маусымдағы № 207-НҚ бұйрығы

«РеФакто® АФ, Вена ішіне енгізу үшін ерітінді дайындауға арналған лиофилизацияланған ұнтақ 250 ХБ, 500 ХБ, 1000 ХБ, 2000 ХБ, еріткішімен жиынтықта», дәрілік заттың тіркеу куәлігінің қолданылуын тоқтату туралы»

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті төрағасының 2022 жылғы 2 маусымдағы № 207-НҚ бұйрығы
Дата публикации
02 июня 2022