Информация о забракованной продукции РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан, согласно пункта 22 Правил проведения оценки качества лекарственных средств и медицинских изделий, зарегистрированных в Республике Казахстан, утвержденных приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-282/2020 (письмо Исх. № 26-13-625/И от 02.08.2021 - по состоянию на 27.07.2021 г., письмо Исх. № 26-13-941/И от 29.11.2021- по состоянию на 27.07.2021 г. по 26.11.2021 г.)