GPP-әлемнің барлық дамыған елдерінің дәріханалары ұстанатын халықаралық стандарт. GPP ережелері дәріхана мекемелерінің жұмысына қойылатын негізгі талаптарды реттейді. ҚР заңнамасымен бірге олар қоғамдық денсаулықты нығайтуға, ең аз жанама әсерлері бар ең жоғары емдік пайдаға қол жеткізу үшін сапалы және қауіпсіз дәрілік заттарды ұтымды тұтынуға бағытталған. Біз GPP және халықаралық стандарттар туралы көптен бері айтып келеміз.
Тиісті фармацевтикалық практика стандарты ҚР халқына фармацевтикалық қызметкерлер көрсететін фармацевтикалық қызметтердің тиісті сапасын қамтамасыз ету мақсатында әзірленді, "тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы"Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің м.а. 2021 жылғы 04 ақпандағы № 15 бұйрығына 5-қосымшамен бекітілді. Стандарттар бағытталған:
– халықты сапалы, тиімді, қауіпсіз, қолжетімді дәрілік заттармен және медициналық бұйымдармен (бұдан әрі-ДЗ және МБ)қамтамасыз етуге,
- пациентке ДЗ туралы сенімді ақпарат беруге,
- салауатты өмір салтын насихаттауға және аурулардың алдын алуға,
- рецептуралық ДЗ ұтымды қолдануды қамтамасыз етуге және орын алған ДЗ жанама әсерлері туралы ақпарат беруге,
- егер ол өзін-өзі емдеу әдісін қолдануды шешсе, халыққа көмек көрсетуге.
Стандарт ДЗ бөлшек саудада сатумен айналысатын ұйымдарға қолданылады. ДЗ және МБ бөлшек саудада өткізу жөніндегі жұмысты ұйымдастыру олардың тиісті сапасы мен халыққа білікті қызмет көрсетуіне кепілдік беруге және қамтамасыз етуге тиіс.
2023 жылдың 01 қаңтарына дейін ДЗ бөлшек саудамен айналысатын дәріханалар фармацевтикалық қызметке лицензия негізінде жұмыс істеді. Алайда, "халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы" 2020 жылғы 7 шілдедегі Қазақстан Республикасы Кодексінің 233-бабының 3-тармағына сәйкес 2023 жылғы 1 қаңтардан бастап дәрілік заттарды бөлшек саудада өткізу кезінде дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар айналысы саласындағы субъектілер тиісті дәріхана практикасының (GRP) талаптарын сақтауға міндетті екендігі көзделген.
Сонымен қатар, Мысырдан шығу хатына сәйкес.Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің 10.03.2023 ж. №25-03-25/813-және "әкімшілік құқық бұзушылық туралы" 2014 жылғы 5 шілдедегі Қазақстан Республикасының Кодексінде дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды өткізуді бұзғаны үшін шаралар көзделгені хабарланды.
Дәріханаларды тиісті дәріхана тәжірибесінің (GPP) стандарттарына сәйкес жұмыс істеуге көшіру – уақытпен бірге жүруге ұмтылатын бизнес субъектілері үшін бірінші кезектегі қажеттілік. Еліміздің фармацевтика саласы МӘМС жүйесі мен ЕАЭО шеңберіндегі бірыңғай фармацевтикалық нарық бізге ұсынатын бәсекелестік ортада жұмыс істей бастады.