приказы исполняющего обязанности Председателя Комитета от 23 января 2026 года № 46-НҚ «О запрете медицинского применения и изъятии из обращения лекарственного средства» от 23 января 2026 года № 47-НҚ «О запрете медицинского применения и изъятии из обращения серий (партий) медицинских изделий», от 23 января 2026 года № 48-НҚ «О запрете медицинского применения и изъятии из обращения серий (партий) медицинских изделий».
Согласно пункту 15 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020 (далее - Правила) территориальным подразделениям необходимо в течение десяти календарных дней со дня поступления сведений, предусмотренных пунктами 13 и 14 настоящих Правил, направить в государственный орган сводную информацию в отношении приостановленных, запрещенных или ограниченных к применению лекарственных средств и медицинских изделий.
Экспертной организации в течение 1 (один) рабочего дня со дня получения информации о данном решении в соответствии с пунктами 10 и 11 Правил проведения оценки качества лекарственных средств и медицинских изделий, зарегистрированных в Республике Казахстан, утвержденных приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 декабря 2020 года
№ ҚР ДСМ-282/2020 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21836), необходимо отозвать сертификаты соответствия продукции, выданных на лекарственные средства медицинские изделия.