Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің Жамбыл облысы бойынша Департаменті хабарлайды.
Дистрибьютерлердің, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды өндірушілердің және медициналық және фармацевтикалық қызметті жүзеге асыратын барлық субъектілердің назарына: «Максигра® White, шайнайтын таблеткалар 50 мг» дәрілік заттың тіркеу куәлігін кері қайтарып алу туралы» Комитет төрағасының 2025 жылғы 14 қарашадағы №511-НҚ бұйрығын ақпарат ретінде жібереді.
Келесі дәрілік заттардың тіркеу куәліктері кері қайтарылсын:
«Максигра® White, шайнайтын таблеткалар 50 мг», ҚР-ДЗ-5№023811 тіркеу куәлігін ұстаушы «Химфарм» АҚ, Қазақстан дәрілік затының тіркеу куәлігі кері қайтарылсын.