Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Жамбылской области сообщает.
Доводим до сведения дистрибьютеров, производителей лекарственных средств и медицинских изделий и всех субъектов, осуществляющих медицинскую и фармацевтическую деятельность приказ Председателя Комитета от 5 ноября 2025 года № 491-НҚ «Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственных средств».
|
Номер регистрационного удостоверения
|
Наименование лекарственного средства |
Держатель регистрацинного удостоверения, страна |
|
РК-ЛС-5№022183 |
Актрапид® НМ Пенфилл®, раствор для инъекций 100 МЕ/мл |
Ново Нордиск А/С, Дания |
|
РК-ЛС-5№016483 |
Актрапид® НМ Пенфилл®, раствор для инъекций 100 МЕ/мл |
Ново Нордиск А/С, Дания |
|
РК-ЛС-5№024413 |
Актрапид® НМ Пенфилл®, раствор для инъекций 100 МЕ/мл |
Ново Нордиск А/С, Дания |
|
РК-ЛС-5№019009 |
Микстард® 30 НМ Пенфилл®, суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл |
Ново Нордиск А/С, Дания |
|
РК-ЛС-5№024421 |
Микстард® 30 НМ Пенфилл®, суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл |
Ново Нордиск А/С, Дания |
|
РК-ЛС-5№024414 |
Протафан® НМ Пенфилл®, суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл |
Ново Нордиск А/С, Дания |
|
РК-ЛС-5№016309 |
Протафан® НМ Пенфилл®, суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл |
Ново Нордиск А/С, Дания |