Приказ Председателя Комитета от 19 августа 2025 года №395-НҚ Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «Квентиакс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, 100 мг, 200 мг и 300 мг».

Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Жамбылской области сообщает.

Доводим до  сведения дистрибьютеров, производителей  лекарственных средств и медицинских изделий и всех субъектов, осуществляющих  медицинскую и фармацевтическую деятельность приказ Председателя Комитета от 19 августа 2025 года №395-НҚ Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «Квентиакс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, 100 мг, 200 мг и 300 мг».   

      Отозвать регистрационные удостоверения следующих лекарственных средств:

• «Квентиакс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг», РК-ЛС-5№017052, производитель КРКА, д.д., Ново место, Словения;
• «Квентиакс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг», РК-ЛС-5№017053, производитель КРКА, д.д., Ново место, Словения;
• «Квентиакс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг», РК-ЛС-5№017054, производитель КРКА, д.д., Ново место, Словения;
• «Квентиакс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг», РК-ЛС-5№017055, производитель КРКА, д.д., Ново место, Словения.

Дата публикации

03 октября 2025