Доводим до сведения дистрибьютеров, производителей лекарственных средств и медицинских изделий и всех субъектов, осуществляющих медицинскую и фармацевтическую деятельность, приказ председателя Комитета Отозвать регистрационные удостоверения следующих лекарственных средств:

Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Жамбылской области сообщает: Доводим до сведения дистрибьютеров, производителей  лекарственных средств и медицинских изделий и всех субъектов, осуществляющих  медицинскую и фармацевтическую деятельность, приказ председателя Комитета Отозвать регистрационные удостоверения следующих  лекарственных    средств:                                                                  

1.Отозвать регистрационное удостоверение лекарственного средства «Клосарт®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг», РК-ЛС-5№024097, держатель регистрационного удостоверения «ООО ГЛЕДФАРМ ЛТД», Украина.

 В соответствии с подпунктом 7) статьи 10 и подпунктом 7) пункта 1 статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и подпунктом 7) пункта 3 приказа исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020 «Об утверждении Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 21906),

ПРИКАЗЫВАЮ:                                                                                                                           

   1.    Отозвать регистрационное удостоверение лекарственного средства «Клосарт®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг», РК-ЛС-5№024097, держатель регистрационного удостоверения «ООО ГЛЕДФАРМ ЛТД», Украина.

2. Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) в течение одного рабочего дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.
3. Территориальным подразделениям Комитета в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);

2) размещение в средствах массовой информации.

4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего заместителя председателя Комитета.
5. Настоящий приказ вступает в силу и вводится в действие со дня его подписания.

Основание: письмо товарищества с ограниченной ответственностью «Дәрі-Фарм (Казахстан)» №168 от 25 августа 2025 года.

 

 

 

Исполняющий обязанности

Председателя Комитета медицинского

и фармацевтического контроля

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан                                                   Н. Айманов

 

 

 

 

 

 

 

 

Дата публикации

25 сентября 2025