Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Жамбылской области сообщает:
Доводим до сведения дистрибьютеров, производителей лекарственных средств и медицинских изделий и всех субъектов, осуществляющих медицинскую и фармацевтическую деятельность, направляет для исполнения приказ председателя Комитета от 14 августа 2025 года № 384-НҚ «Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «Максигра® White, таблетки жевательные, 25 мг».
- Отозвать регистрационное удостоверение лекарственного средства «Максигра® White, таблетки жевательные, 25 мг», РК-ЛС-5№023726, производитель АО «Генефарм», Греция.
- Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) в течение одного календарного дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.
- Территориальным подразделениям Комитета в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:
1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);
2) размещение в средствах массовой информации.
- 4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего заместителя председателя Комитета.
- Настоящий приказ вступает в силу и вводится в действие со дня его подписания.
Основание: письмо Акционерное общество «Химфарм» № 328 от 25 июля 2025 года.
.