Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Жамбылской области сообщает:
Доводим до сведения дистрибьютеров, производителей лекарственных средств и медицинских изделий и всех субъектов, осуществляющих медицинскую и фармацевтическую деятельность, направляет для исполнения приказ Председателя Комитета от 29 июля 2025 года №363-НҚ «Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «Эксиджад®, таблетки диспергируемые, 250мг и 500 мг».
- Отозвать регистрационные удостоверения следующих лекарственных средств:
- «Эксиджад®, таблетки диспергируемые, 250 мг», РК-ЛС-5№014243, производитель «Сандоз С.Р.Л.», Румыния;
- «Эксиджад®, таблетки диспергируемые, 500 мг», РК-ЛС-5№014244, производитель «Сандоз С.Р.Л.», Румыния.
- Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) в течение одного календарного дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.
- Территориальным подразделениям Комитета в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:
1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);
2) размещение в средствах массовой информации.
- 4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего заместителя председателя Комитета.
- Настоящий приказ вступает в силу и вводится в действие со дня его подписания.
Основание: письмо Филиал Компании «Новартис Фарма Сервисэз АГ» в Республике Казахстан № RA-103 от 10 июля 2025 года.