Приказ и.о. Председателя Комитета от 30 мая 2025 года №262-НҚ «Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «Касповитэ, 50 мг, лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инфузий».

Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Жамбылской области сообщает.

Доводим до  сведения дистрибьютеров, производителей  лекарственных средств и медицинских изделий и всех субъектов, осуществляющих  медицинскую и фармацевтическую деятельность, приказ и.о. Председателя Комитета от 30 мая 2025 года №262-НҚ «Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «Касповитэ, 50 мг, лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инфузий».

Отозвать регистрационное удостоверение лекарственного средства - Касповитэ, 50 мг, лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инфузий, РК-ЛС-5№023801, производитель Gland Pharma Limited, Индия, держатель регистрационного удостоверения Galenicum Health S.L., Испания.

Дата публикации
03 июня 2025