Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің Жамбыл облысы бойынша Департаменті хабарлайды.
Дистрибьютерлердің, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды өндірушілердің және медициналық және фармацевтикалық қызметті жүзеге асыратын барлық субъектілердің назарына: «Касповитэ, инфузия үшін ерітінді дайындауға арналған лиофилизацияланған ұнтақ, 50 мг» дәрілік заттың тіркеу куәлігін кері қайтарып алу туралы» Комитет төрағасының м.а. 2025 жылғы 30 мамырдағы №262-НҚ бұйрығын ақпарат ретінде жібереді.
Касповитэ, инфузия үшін ерітінді дайындауға арналған лиофилизацияланған ұнтақ, 50 мг, ҚР-ДЗ-5№023801, өндіруші Gland Pharma Limited, Үндістан, тіркеу куәлігін ұстаушы Galenicum Health S.L., Испания - дәрілік затының тіркеу куәлігі кері қайтарылсын.