Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Жамбылской области сообщает.
Доводим до сведения дистрибьютеров, производителей лекарственных средств и медицинских изделий и всех субъектов, осуществляющих медицинскую и фармацевтическую деятельность, приказа и.о. Председателя Комитета от 18 февраля 2024 года №120-НҚ «Об отзыве некоторых решений о государственной регистрации медицинских изделий».
Отозвать регистрационное удостоверение медицинского изделия:
- «Euflexxa», натрия гиалуронат 1% 2 мл в шприце № 3, РК-ИМН-5№008772, производителя Био-Технолоджи Дженерал (Израиль) Лтд, Израиль, держателя регистрационного удостоверения Био-Технолоджи Дженерал (Израиль) Лтд, Израиль.