Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Жамбылской области сообщает.
Доводим до сведения дистрибьютеров, производителей лекарственных средств и медицинских изделий и всех субъектов, осуществляющих медицинскую и фармацевтическую деятельность, приказа и.о. Председателя Комитета от 15 января 2025 года № 48-НҚ «Об отзыве регистрационных удостоверений и изъятии из обращения некоторых лекарственных средств».
Отозвать регистрационные удостоверения и изъять из обращения некоторые лекарственные средства согласно приложению к настоящему приказу.
Отозвать регистрационные удостоверения и изъять из обращения некоторые лекарственные средства согласно приложению к настоящему приказу.
Перечень регистрационных удостоверений лекарственных средств, подлежащих отзыву и изъятию из обращения
|
№ регистрационного удостоверения |
Дата регистрации |
Наименование лекарственного средства |
Производитель страна |
|
№ РК-БП-5№021544 |
21.08.2020 |
Гемоктин®, 250 МЕ Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения в комплекте с растворителем и набором для введения |
Биотест Фарма ГмбХ, Германия |
|
№ РК-БП-5№021545 |
21.08.2020 |
Гемоктин®, 500 МЕ Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения в комплекте с растворителем и набором для введения |
Биотест Фарма ГмбХ, Германия |
|
№ РК-БП-5№021546 |
21.08.2020 |
Гемоктин®, 1000 МЕ Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения в комплекте с растворителем и набором для введения |
Биотест Фарма ГмбХ, Германия |