от 27 июня 2024 года №230-НҚ «Об отзыве регистрационного удостоверения и изъятии из обращения медицинского изделия «Иммунофлуоресцентный анализатор FIA BIOT-YG-I».

 

      Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Жамбылской области сообщает:

Доводим до  сведения дистрибьютеров, производителей  лекарственных средств и медицинских изделий и всех субъектов, осуществляющих  медицинскую и фармацевтическую деятельность, приказа и.о. Председателя Комитета от 21 августа 2024 года № 342-НҚ «Об отмене приказа исполняющего обязанности председателя комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 27 июня 2024 года №230-НҚ «Об отзыве регистрационного удостоверения и изъятии из обращения медицинского изделия «Иммунофлуоресцентный анализатор FIA BIOT-YG-I».

  1. Восстановить действие регистрационного удостоверения, выданного на медицинское изделие «Иммунофлуоресцентный анализатор FIA BIOT-YG-I», РК-MT-5№022568, производитель Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd, Китай.
  2. Восстановить действие регистрационного удостоверения, выданного на медицинское изделие «Иммунофлуоресцентный анализатор FIA BIOT-YG-I», РК-MT-5№022568, производитель Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd, Китай.

 

 

Дата публикации
22 августа 2024