Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті (бұдан әрі-Комитет) орындау үшін «Хуматроп, инъекция үшін ерітінді дайындауға арналған 6 мг лиофилизат және инъекцияға арналған 3 мл еріткіш» Комитеті төрағасының м.а. 2024 жылғы 18 шілдедегі №279-НҚ бұйрығы

Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің Жамбыл облысы бойынша департаменті хабарлайды:

Дистрибьютерлердің, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды өндірушілердің және медициналық және фармацевтикалық қызметті жүзеге асыратын барлық субъектілердің назарына: Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті (бұдан әрі-Комитет) орындау үшін «Хуматроп, инъекция үшін ерітінді дайындауға арналған 6 мг лиофилизат және инъекцияға арналған 3 мл еріткіш» Комитеті төрағасының м.а. 2024 жылғы 18 шілдедегі №279-НҚ бұйрығын ақпарат ретінде жібереді.

  1. Мына дәрілік затының тіркеу куәлігі кері қайтарылсын және айналыстан алынсын:

- Lilly France S.A.S., Франция өндірушісі, Хуматроп, инъекция үшін ерітінді дайындауға арналған 6 мг лиофилизат және инъекцияға арналған 3 мл еріткіш, ҚР-ДЗ-5№019069.

Дата публикации
23 июля 2024