Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің Жамбыл облысы бойынша департаменті хабарлайды:
Дистрибьютерлердің, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды өндірушілердің және медициналық және фармацевтикалық қызметті жүзеге асыратын барлық субъектілердің назарына: Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті (бұдан әрі-Комитет) орындау үшін «Флуитарг, шәрбат, 3,54 мг/мл дәрілік заттың тіркеу куәлігін кері қайтарып алу және айналыстан алу туралы» Комитеті төрағасының 2024 жылғы 12 сәуірдегі №113-НҚ бұйрығын ақпарат ретінде жібереді.
- Замбон С.П.А., Италия өндірушісі, «Флуитарг, шәрбат, 3,54 мг/мл» ҚР-ДЗ-5№019257;