приказ председателя Комитета от 20 марта 2024 года № 83-НҚ «Об отзыве регистрационного удостоверения и изъятии из обращения лекарственного средства Годасал®,таблетки, 100 мг» и приказ от 20 марта 2024 года № 84-НҚ «Об отзыве регистрационных удостоверений и изъятии из обращения некоторых лекарственных средств».

 

      Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Жамбылской области сообщает:

Доводим до  сведения дистрибьютеров, производителей  лекарственных средств и медицинских изделий и всех субъектов, осуществляющих  медицинскую и фармацевтическую деятельность, приказ председателя Комитета от 20 марта 2024 года № 83-НҚ «Об отзыве регистрационного удостоверения и изъятии из обращения лекарственного средства Годасал®,таблетки, 100 мг» и приказ от 20 марта 2024 года № 84-НҚ «Об отзыве регистрационных удостоверений и изъятии из обращения некоторых лекарственных средств».

  1. Отозвать регистрационные удостоверения и изъять из обращения лекарственные средства:

- Годасал®,Таблетки, 100 мг, РК-ЛС-5№020249, производитель Dr. Pfleger Arzneimittel GmbH, Германия;

 

№ регистрационного удостоверения

Дата регистрации

Наименование лекарственного средства

Производитель страна

№ РК-ЛС-5№022622

13.10.2021

Бортепол, Лиофилизат для приготовления раствора для

внутривенного и подкожного введения, 3,5 мг

Онкомед Мэньюфэкчуринг а.с., Чешская Республика

№ РК-ЛС-5№024572

27.05.2020

Бортепол,Лиофилизат для приготовления раствора для

инъекций, 1 мг

Онкомед Мэньюфэкчуринг а.с., Чешская Республика

№ РК-ЛС-5№024571

27.05.2020

Бортепол,Лиофилизат для приготовления раствора для

инъекций, 2,5 мг

Онкомед Мэньюфэкчуринг а.с., Чешская Республика

 

 

 

Дата публикации
28 марта 2024